@MASTERSTHESIS{ 2021:1119765584,
 	title = {Desenvolvimento e caracterização de filmes de quitosana/álcool polivinílico contendo sulfadiazina de prata e um derivado n-acilidrazônico},
 	year = {2021},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4498",
 	abstract = "Comorbidades de pele afetam mais de 600 milhões de pessoas por ano e gera mais de 1 bilhão 
 de dólares em custos para os sistemas de saúde no mundo. No Brasil, foram responsáveis por 
 mais de 700 mil internações e 550 milhões de reais em custos em 2020. Esses dados refletem a 
 ausência de tratamentos com características adequadas como controle da oxigenação e 
 temperatura, além da prevenção de infecções, por exemplo. Afim de garantir esses requisitos, 
 os biopolímeros são amplamente utilizados em formulações curativas. Dentre esses, destaca-se 
 a quitosana (QTS) que apesar da atividade antimicrobiana comprovada, nesses quadros clínicos, 
 não são adequadas. Logo, a associação de um fármaco antimicrobiano como a sulfadiazina de 
 prata (AgSD) e um anti-inflamatório N-acilidrazônico (JR19) nos filmes de QTS podem resultar 
 em um curativo extremamente versátil, visto a capacidade de flexibilidade dos filmes, pela 
 adição do álcool polivinílico (PVA), a atividade antimicrobiana da AgSD e anti-inflamatória 
 da JR19. Assim, o trabalho tem como objetivo visa desenvolver filmes de QTS+PVA contendo 
 AgSD e o derivado N-acilidrazônico JR19 como uma nova proposta para o tratamento de 
 ferimentos cutâneos. Os filmes sem (F1), com AgSD 1 mg/JR19 8,6mg (F2) e AgSD/JR19 1 
 mg (F3) foram desenvolvidos pela técnica de evaporação de solvente e foram caracterizados 
 pelo potencial hemolítico, microscopia ótica (MO), análise microestrutural, taxa de transmissão 
 de vapor de água (TTVA), ensaio de fotoestabilidade, resistência dobrável, espectroscopia na 
 região do infravermelho (FTIR), além da validação analítica de um método espectrofotométrico 
 para quantificação da JR19 nos filmes e dos estudos preliminares de determinação da atividade 
 antifúngica frente à Candida albicans. As características macroscópicas relevaram filmes com 
 características de dispersão na presença dos fármacos. Os resultados da hemocompatibilidade 
 demonstraram que todas as amostras são classificadas como não-hemolíticas (valores médios 
 iguais ou menores a 4,78%). A MO indicou que os fármacos estão dispersos homogeneamente 
 na matriz polimérica com tamanhos dos cristais de 4,265 ± 3,402 e 6,385 ± 3,299 µm para F2 
 e F3, respectivamente. O parâmetro de rugosidade média de superfície não sofreu alterações 
 significativa na presença dos fármacos. A TTVA apresentou valores de 1411,07 ± 61,69, 
 1349,51 ± 71,04 e 1352,78 ± 123,67 g m-2
 dia-1
 para os filmes F1, F2 e F3, respectivamente, 
 que pode impedir o processo de maceração, o que representa um importante parâmetro no 
 tratamento de ferimentos associados a infecções. O ensaio de fotoestabilidade confirmou a 
 característica fotossensível da AgSD e a necessidade do uso de embalagens primárias com 
 propriedades de barreira contra a luz solar nos filmes. A presença de uma maior quantidade de 
 JR19 no filme F2 reduziu a sua resistência dobrável em relação ao F1 e F3. A ausência de incompatibilidade química entre os componentes foi revelada pelo FTIR. O método 
 espectrofotométrico para quantificação da JR19 se mostrou seletivo, linear, preciso, exato e 
 robusto. O filme F2 apresentou boa atividade antifúngica com inibição do crescimento de C. 
 albicans pela potencialização da atividade da AgSD e da QTS por uma maior quantidade de 
 JR19 em relação ao filme F3. Os resultados preliminares demonstraram que foi possível 
 desenvolver e caracterizar filmes contendo dois fármacos com atividades antimicrobiana e anti-inflamatória, contudo, testes futuros do perfil de liberação e ensaios pré-clínicos in vitro e in 
 vivo de atividade biológica são necessários para comprovar a eficácia farmacológica.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}