@MASTERSTHESIS{ 2020:1312859111,
 	title = {Micropartículas de acetato de celulose sintetizado a partir do Agave sisalana Perrine (Oriundo do semiárido brasileiro) para a obtenção de sistema de liberação controlada da sinvastatina},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4245",
 	abstract = "A hipercolesterolemia é uma condição que se caracteriza pela presença de taxas elevadas de 
 colesterol no sangue, representa um dos fatores de risco para o desenvolvimento e progressão 
 da aterosclerose e consequentemente doenças cardiovasculares que são uma das principais 
 causas de morbimortalidade do mundo. A sinvastatina responsável por reduzir o nível de 
 colesterol no sangue, possui baixa biodisponibilidade oral (<5%), tornando necessário a busca 
 por novas preparações farmacêuticas de liberação controlada que possam auxiliar na 
 administração deste fármaco. Visto isso, um dos principais enfoques estão na produção de 
 sistemas poliméricos, pelas características que essas formas garantem ao fármaco ao serem
 administrado. Por isso este trabalho propõe desenvolver um sistema microparticulado de 
 acetato de celulose a partir da celulose extraída de Agave sisalana Perrine para liberação 
 controlada da sinvastatina. As micropartículas foram produzidas a partir do método da 
 emulsificação-evaporação do solvente, secas por spray dryer utilizando um polímero obtido de 
 um produto natural que foi devidamente caracterizado pela determinação do grau de 
 substituição (GS) do acetato de celulose por via química e por técnica de Ressonância 
 Magnética Nuclear (RMN), além da determinação das suas propriedades de fluxo. As 
 micropartículas foram caracterizadas seguindo as técnicas de Microscopia Óptica (MO), 
 Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia na região do infravermelho com 
 transformada de Fourier (FT-IR), Difração de raios-X (DRX), Calorimetria exploratória 
 diferencial (DSC), termogravimetria (TGA) e determinação do potencial zeta e índice de 
 polidispersividade (PDI). O acetato de celulose apresentou boas propriedades de fluxo após o 
 processo de acetilação da celulose, com o GS por via química em torno de 2,72 ± 0,27 e por 
 RMN-H de 3,49 confirmando a formação do triacetato de celulose. As micropartículas com e 
 sem o fármaco apresentaram formato esférico com algumas deformidades que se deve ao 
 processo de secagem, apresentando um diâmetro médio entre 1842 a 1857 nm, com o PDI de 
 0,278 e potencial zeta em torno de -4,45 mV para as micropartículas com o fármaco. As análises 
 térmicas demostraram através do TGA uma maior estabilidade térmicas para micropartículas 
 com o fármaco com perda de massa de Δm = 37,15% entre 205-327°C e para micropartículas 
 ausentes do fármaco houve uma perda de Δm= 56,00%. Através do DSC houve ausência de 
 transição de fase da sinvastatina conferindo que o mesmo se encontra em seu estado amorfo, 
 homogeneamente disperso na matriz polimérica e compatíveis com os componentes da 
 formulação, como pode ser confirmado através das técnicas de DRX que sugeriram 
 modificações na rede cristalina da sinvastatina para seu estado amorfo após sua encapsulação 
 observadas nas reflexões nos difratogramas. No espectro do infravermelho as bandas de 
 absorção características do fármaco deslocaram-se ou substituíram-se pelas bandas dos 
 polímeros indicando aprisionamento da sinvastatina, com uma eficiência de encapsulação de 
 98% apresentando um perfil de liberação de forma controlada durante um período de 72h, 
 obedecendo o modelo cinético de Higuchi. Portanto",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}