@MASTERSTHESIS{ 2020:1264294787,
 	title = {Imunoexpressão de CXCL12 e CXCR4 em ceratocistos odontogênicos isolados e associados à Síndrome de Gorlin-Goltz},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4145",
 	abstract = "O ceratocisto odontogênico (CO) apresenta potencial infiltrativo, elevada recorrência e 
 mutações no gene supressor de tumor PTCH1, além da capacidade de associação à 
 síndrome de Gorlin-Goltz, sendo os COs sindrômicos potencialmente mais agressivos. Tais 
 características tem influenciado a busca de informações sobre a etiopatogênese desta lesão,
 por meio de marcadores proteicos e moleculares que visem melhorar o entendimento do 
 seu comportamento biológico, porém ainda há muito a ser esclarecido. A quimiocina
 CXCL12 (SDF-1) e seu receptor principal CXCR4 regulam eventos importantes na 
 patogênese de diversas lesões, desde neoplasias a cistos inflamatórios. Objetivou-se 
 analisar a imunoexpressão de CXCL12 e CXCR4 em COs isolados e sindrômicos. A 
 amostra foi constituída por 21 casos de COs isolados e 21 sindrômicos, submetida à análise 
 morfológica e imunoistoquímica das proteínas em células de 10 campos do componente 
 epitelial e 10 campos da cápsula fibrosa subjacente. Observou-se imunoexpressão de 
 CXCL12 em células epiteliais de 20 COs isolados e 19 sindrômicos, com diferença 
 estatisticamente significativa do IP entre as lesões (p < 0,001), com maior expressão em 
 COs isolados. Foi verificada expressão de CXCL12 em fibroblastos e células endoteliais de 
 todos os COs isolados e em 20 sindrômicos, com diferença estatisticamente significativa do 
 IP entre os grupos (p < 0,001) e maior expressão em COs isolados. CXCR4 foi expresso 
 em citoplasma e núcleo de células suprabasais epiteliais de todos os COs, com diferença 
 estatisticamente significativa do IP nuclear entre COs isolados e sindrômicos (p=0,007). A
 expressão citoplasmática de CXCR4 foi observada em fibroblastos e principalmente em 
 células endoteliais de 90,5% dos COs sindrômicos e em todos os COs isolados. Observou se positividade nuclear de CXCR4 em fibroblastos e células endoteliais de 20 COs isolados 
 e em todos os COs sindrômicos. De acordo com o teste estatístico de Spearman, houve 
 correlação estatisticamente significativa apenas para os COs sindrômicos em epitélio, entre 
 o IP da expressão citoplasmática e nuclear de CXCR4 (r= 0,730; p < 0,001). Na expressão 
 de CXCL12 e CXCR4 em cápsula fibrosa, notou-se correlação estatisticamente 
 significativa entre o IP nuclear e citoplasmático de CXCR4 nos COs isolados (r = 0,698; p 
 > 0,001) e sindrômicos (r = 0,826; p > 0,001). Os resultados sugerem que no componente 
 epitelial cístico, a quimiocina CXCL12 e seu receptor principal CXCR4 parecem exercer 
 um papel pouco significativo em relação à patogênese e comportamento biológico dos
 COs. Na cápsula fibrosa, é provável que as proteínas avaliadas possam estar implicadas em 
 algum mecanismo associado à patogenia e diferenças no comportamento biológico entre os
 diferentes tipos de COs, principalmente nos eventos angiogênicos lesionais.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}