@MASTERSTHESIS{ 2016:575661512,
 	title = {Estudo fitoquímico e atividade biológica da Tacinga inamoena (K. Schum.) N.P. Taylor & Stuppy},
 	year = {2016},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/3993",
 	abstract = "Tacinga inamoena (K. Schum.) N.P. Taylor & Stuppy, conhecida como quipá, é um 
 cacto nativo da região Nordeste distribuído em quase todo o semiárido, sendo 
 indicado na medicina popular para afecções na uretra, asma, inflamações e no 
 combate a vermes. Entretanto, suas propriedades químicas e farmacológicas são 
 desconhecidas. Este estudo propôs isolar compostos secundários e investigar as 
 atividades biológicas de Tacinga inamoena. Das raízes foi preparado o extrato 
 etanólico bruto (EEB) e os extratos hidroalcoólicos (EHA), e realizado a 
 caracterização físico-química e termogravimétrica. O isolamento e a identificação 
 dos compostos foram obtidos, respectivamente, por técnicas cromatográficas e 
 espectroscópicas, como infravermelho (IV) e Ressonância Magnética Nuclear (RMN) 
 de 1H e 13C, utilizando técnicas uni e bidimensionais, além da comparação com 
 dados da literatura. A atividade antimicrobiana foi testada frente às cepas 
 bacterianas e fúngicas American Type Culture Collection (ATCC) e cepas 
 multiresistentes de isolados clínicos. A concentração inibitória mínima (CIM) e a 
 capacidade de modular a resistência das cepas microbianas foram avaliadas pelo 
 método de microdiluição. Foi realizada a citotoxicidade frente a eritrócitos e a 
 atividade antioxidante por consumo do 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH). Na curva 
 termogravimétrica verificou-se a presença de três eventos relativos à perda de 
 massa, estes dados atuam na padronização do material vegetal, corroborando com 
 seu controle de qualidade. O screening qualitativo foi sugestivo para presença de 
 alcaloides, flavonoides e taninos. O espectro de infravermelho do material 
 pulverizado das raízes reforça a presença destes compostos por apresentar 
 grupamentos característicos de grupos hidroxila e éster. No screening semi quantitativo obteve-se uma concentração de 65 mg/g de polifenóis e 3,3 mg/g de 
 flavonoides no EEB. Foram isolados cinco compostos, a partir da fase diclorometano 
 (Fdic): β-sitosterol-3-O-glicosideo, N-trans-feruloyl-4-O-metildopamina, N-cis-feruloyl 4-O-metildopamina N-trans-feruloyl tiramina e N-cis-feruloyl tiramina, todos inéditos 
 no gênero e na espécie. Foi observada atividade antimicrobiana da fase acetato de 
 etila (Facet) frente à cepa de Staphylococcus aureus ATCC (25923) (125 µg/mL) e 
 fraca atividade antimicrobiana frente a cepa multiresistente de S. aureus 109 (1000 
 µg/mL). As Fdic, Facet e fase butanólica (Fbut) apresentaram ação frente a 
 Escherichia coli 5I (500 µg/mL) e a Fdic apresentou ação também contra Escherichia
 coli 5A (500 µg/mL). O EEB e fases particionadas apresentaram efeito 
 potencializador frente às cepas multirresistentes Gram positivas (S. aureus 109) e 
 Gram negativas (Pseudomonas aeruginosa 2 e E. coli 5A) em combinação com os 
 antimicrobianos testados. O β-sitosterol-3-O-glicosideo apresentou forte ação 
 moduladora frente a neomicina, ciprofloxacino, norfloxacino, cefazolina e ceftriaxona. 
 O EEB e as fases particionadas demonstraram baixo potencial hemolisante (<10%) 
 nas concentrações que se correlacionaram com sua atividade biológica ≤ 500 
 µg/mL. O EEB apresentou fraca atividade antioxidante frente ao radical DPPH, com 
 IC50 equivalente a 348.66 µg/mL. Tacinga inamoena demonstrou importantes 
 atividades biológicas e compostos inéditos no gênero, indicando-a como potencial 
 candidato a produção de medicamentos.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}