@MASTERSTHESIS{ 2019:803996353,
 	title = {Propriedades de recobrimento de ligações químicas em mecanismos de reações orgânicas Sn2},
 	year = {2019},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4268",
 	abstract = "As reações orgânicas SN2 são bastantes estudadas, pois são a base para a síntese 
 orgânica e processos bioquímicos. As reações com halometanos do tipo X’⋯CH3X,
 em que X’= F, Cl e Br e X= Cl, têm sido o foco de muito estudo experimentais e 
 teóricos, ao longo dos anos. Diante disso, esse trabalho tem como objetivo a aplicação 
 de método baseado na análise de propriedades de recobrimento das ligações 
 químicas para o estudo da situação das ligações químicas quebradas e formadas no 
 decorrer dos mecanismos de reação SN2. Tal estudo pode revelar aspectos 
 importantes das reações químicas, tais como: o caráter covalente da ligação, 
 densidade eletrônica, entre outras. Não obstante, esse trabalho tem como objetivo 
 principal a aplicação do modelo de recobrimento para o estudo da ligação química em 
 mecanismo de reação SN2. Neste sentido, pretende-se acompanhar a variação das 
 propriedades de recobrimento ao longo da coordenada de reação. As reações SN2 
 abordadas nesse trabalho foram escolhidas por serem bem conhecidas e já 
 elucidadas, permitindo um entendimento mais aprofundado das propriedades de 
 recobrimento. A metodologia aplicada envolveu cálculos baseados na DFT, com o 
 funcional B3LYP para os cálculos de estados de transição e para o cálculo IRC
 (Intrinsic Reaction Coordinate), tanto para a reação direta como inversa e com o 
 funcional wB97X-D, que apresenta correção de longo alcance e dispersão. O método 
 de localização dos orbitais empregado foi o Pipek-Mezey. As combinações utilizadas 
 para o mecanismo foi variando os nucleófilo (bases de Lewis) halogenados: F, Cl e 
 Br, atacando o cloro metano com um ângulo de 180º com relação ao grupo 
 abandonador. Os resultados indicam variações sistemáticas nas propriedades das 
 ligações formadas. A polarizabilidade de recobrimento das ligações carbono–
 halogênio aumenta proporcionalmente com a força da base de Lewis, conferindo uma 
 tendência do método quanto à covalência da ligação formada.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}