@MASTERSTHESIS{ 2020:531801195,
 	title = {Ancestralidade e frequência de genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 em uma população de longevos do Nordeste Brasileiro},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4142",
 	abstract = "INTRODUÇÃO: As Glutationa S-Transferases (GSTs) é uma importante superfamília de 
 isoenzimas antioxidantes metabólicas da fase II, estando envolvidas no processo de 
 biotransformação de xenobióticos. Os genes GSTM1(Glutationa S-Transferase Mu 1) e 
 GSTT1 (Glutationa S-Transferase Teta-1) tem papel preponderante para detoxificação do 
 corpo. Porém, a presença do polimorfismo por deleção alélica em homozigose (GSTM1*0 
 GSTT1*0) de ambos os genes, leva a perda total da função enzimática. A frequência do alelo 
 GSTM1*0 GSTT1*0 nulo é muito variável em diferentes populações, estando associado com 
 o aumento do risco de câncer e outras doenças. Existem muitos estudos sobre as frequências 
 dos alelos nulos em diferentes populações humanas, no entanto poucos que associaram a 
 ancestralidade, aplicando marcadores moleculares a estas frequências. OBJETIVO: O 
 presente estudo teve por objetivo analisar a frequência dos alelos nulos de GSTM1 e GSTT1 e 
 suas correspondentes ancestralidade Ameríndia, Africana e Europeia em uma população de 
 idosos longevos residentes no sertão do Nordeste do Brasil. MATERIAIS E MÉTODOS: A 
 amostra foi composta de 72 idosos longevos, de 80a 102 anos de idade, residentes no 
 município de Brejo dos Santos-Paraíba. Para determinação da ancestralidade foram utilizados 
 de 10 a 41 Nucleotídeos de Polimorfismos Simples (SNP´s) associados aos genes GSTM1 e 
 GSTT1 da matriz Affymetrix, e a análise dos dados feita pelo software Genotyping Console. A 
 determinação da frequência de genótipos nulos foi feita através de Reação em Cadeia da 
 Polimerase (PCR) multiplex e gel eletroforese. RESULTADOS: A freqüência observada foi 
 de 36.1% e 8.3% para alelos nulos de GSTM1 e GSTT1, respectivamente. Para a 
 ancestralidade dos genótipos nulos de GSTM1, 13.4% eram africanos, 82.7% europeus, e 
 3.9% ancestralidade nativo americanos. Para os genótipos nulos de GSTT1, 8.3% eram 
 africanos, 66.7% europeia e 25.0% nativo americano. A distribuição da frequência do alelo de 
 GSTM1 e GSTT1 não foi significativamente diferente entre os haplotipos africanos, europeus 
 e ameríndios, com p=0,389 e p=0,102. O fato que a frequência do alelo nulo de GSTM1 tenha 
 sido maior que a do gene GSTT1, foi em concordância com a literatura publicada. Além disso, 
 semelhante à estudos anteriores realizados em diferentes populações humanas, os alelos nulos 
 de ambos os genes, foram mais frequentes associados à ancestralidade Europeia e menos com 
 a ancestralidade Africana.CONCLUSÃO: Diante das evidências encontradas, sugerimos que 
 a população estudada pode servir como modelo em estudos de caso-controle com o intuito de 
 pesquisar associações dos alelos nulos de GSTM1 e GSTT1 com diferentes tipos de câncer. 
 Como a população de estudo foi muito homogênea esta aproximação pode contornar o 
 problema que diferentes populações acumulam distintos fatores de risco que podem 
 obscurecer diferenças genéticas.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública - PPGSP},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}