@MASTERSTHESIS{ 2020:1902743426,
 	title = {Imunoexpressão de CXCL12 e CXCR4 em cistos radiculares, cistos dentígeros e ceratocistos odontogênicos},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4126",
 	abstract = "O cisto radicular (CR), o cisto dentígero (CD) e o ceratocisto odontogênico (CO) são os cistos 
 odontogênicos que ocorrem com maior frequência na região bucomaxilofacial, mas diversos 
 aspectos relacionados à patogênese e ao comportamento biológico dessas lesões permanecem 
 incompletamente compreendidos. Nesse cenário, estudos têm sugerido que as quimiocinas e 
 seus receptores, com destaque para CXCL12 e CXCR4, podem ser importantes na patogênese 
 de cistos odontogênicos inflamatórios. Até o momento, porém, pouco se sabe sobre a expressão 
 dessas proteínas em cistos odontogênicos de desenvolvimento. Dessa forma, este estudo se 
 propôs a avaliar a imunoexpressão de CXCL12 e CXCR4 em CRs, CDs e COs. A amostra foi 
 constituída por 20 CRs, 20 CDs e 20 COs. Dados clínicos (sexo, idade e localização anatômica 
 das lesões) foram coletados a partir de fichas de requisição de biópsia. No estudo morfológico, 
 foram avaliados o padrão do revestimento epitelial (MOREIRA et al., 2000) e a intensidade do
 infiltrado inflamatório (PEIXOTO et al., 2012) nos CRs, bem como a presença de cistos 
 satélites e brotamentos epiteliais nos COs (MYOUNG et al., 2001). Para o estudo 
 imunoistoquímico, sob aumento de 400, foram estabelecidos os percentuais de células com 
 positividade citoplasmática (CXCL12 e CXCR4) e nuclear (CXCR4) em 10 campos 
 microscópicos do revestimento epitelial e da cápsula fibrosa (BRITO et al., 2018). Os dados
 obtidos foram submetidos à análise estatística por meio dos testes de Mann-Whitney e de 
 correlação de Spearman (p < 0,05). Foi constatada maior frequência de CRs com infiltrado 
 inflamatório grau III (65,0%) e com revestimento epitelial hiperplásico (55,0%). Em relação 
 aos COs, não foram constatados cistos satélites ou brotamentos epiteliais em nenhum dos casos 
 avaliados. Na análise imunoistoquímica, constatou-se menor percentual de positividade 
 epitelial para CXCL12 nos COs quando comparados aos CDs (p < 0,001) e CRs (p = 0,001). 
 Na cápsula fibrosa, os CDs exibiram maior imunoexpressão de CXCL12 em comparação aos 
 CRs (p = 0,004) e COs (p = 0,042). Em relação ao CXCR4, foi observado menor percentual de 
 positividade citoplasmática no componente epitelial dos COs quando comparados aos CRs (p
 < 0,001) e CDs (p < 0,001). Não foram constatadas diferenças estatisticamente significativas 
 nos percentuais de positividade nuclear para CXCR4, no revestimento epitelial, entre CRs, CDs 
 e COs (p > 0,05). Na cápsula fibrosa, os COs apresentaram menores percentuais de positividade 
 citoplasmática para CXCR4 quando comparados aos CDs (p = 0,007) e CRs (p = 0,022). A 
 análise da expressão nuclear de CXCR4 na cápsula fibrosa revelou maior percentual de 
 positividade nos CDs quando comparados aos COs (p = 0,007). Não foram constatadas 
 diferenças significativas nas expressões de CXCL12 e CXCR4 em relação às características 
 morfológicas dos CRs (p > 0,05). Nos CRs, foram identificadas correlações positivas entre as 
 expressões citoplasmática e nuclear de CXCR4, tanto no revestimento epitelial (r = 0,597; p = 
 0,005) quanto na cápsula fibrosa (r = 0,555; p = 0,011). Além disso, na cápsula fibrosa dos 
 CRs, constatou-se correlação positiva entre a expressão de CXCL12 e a expressão nuclear de 
 CXCR4 (r = 0,523; p = 0,018). Nos CDs, houve correlação entre as expressões citoplasmática 
 e nuclear de CXCR4, tanto no revestimento epitelial (r = 0,678; p = 0,001) quanto na cápsula 
 fibrosa (r = 0,937; p < 0,001). Nos COs, foi observada correlação positiva entre as expressões 
 citoplasmática e nuclear de CXCR4 na cápsula fibrosa (r = 0,796; p < 0,001). Os resultados 
 deste estudo sugerem uma importante participação da quimiocina CXCL12 e do seu receptor 
 CXCR4 na patogênese de CRs, CDs e COs. Essas proteínas podem ser particularmente 
 relevantes na densenvolvimento de cistos odontogênicos com comportamento biológico menos 
 agressivo.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}