@MASTERSTHESIS{ 2018:185717974,
 	title = {Prospecção do extrato de Byrsonima gardneriana (A. JUSS): Perfil fitoquímico, atividade anticandida, antioxidante e toxicidez},
 	year = {2018},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/3415",
 	abstract = "Avaliar a atividade antiCandida do extrato etanólico de folhas de Byrsonima gardneriana (A. Juss) sobre espécies do gênero Candida, bem como analisar o perfil fitoquímico, toxicidez e sua propriedade antioxidante. O material vegetal, folhas de B. gardneriana é oriundo da região semiárida do município de Serra Branca, Estado da Paraíba. O espécime vegetal encontra-se depositado na Coleção do Herbário Professor Lauro Pires Xavier e identificado com o número de voucher AGRA 947. O extrato etanólico foi obtido pelo método de maceração das folhas da planta. A identificação de compostos químicos bioativos do extrato de B. gardneriana foi realizada por meio de Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massas. A análise da atividade antiCandida do extrato foi determinada por meio das Concentrações Inibitória Mínima e Fungicida Mínima (CIM e CFM) sobre cepas de Candida albicans (ATCC 10231), Candida glabrata (ATCC 90030), Candida krusei (ATCC 6258), Candida tropicalis (ATCC 750); e cepas clínicas de Candida albicans (IC1, IC2 e IC3); e de ensaios da ação do extrato sobre a cinética de crescimento de C. albicans. Além disso, foram realizados ensaios de toxicidez sobre eritrócitos humanos através da atividade hemolítica e fragilidade osmótica, bem como análise da atividade antioxidante na presença de fenilhidrazina e de espécies reativas de oxigênio. Os dados do ensaio do extrato sobre a cinética de crescimento de C. albicans foram avaliados através do teste ANOVA one-way seguido pelo pós-teste de Tukey, enquanto os testes de toxicidez e potencial antioxidante foram avaliados através do teste ANOVA one-way seguido pelo pós-teste de Dunnett. Ambos foram realizados admitindo-se um valor α=0,05. Mediante análise fitoquímica do extrato, foram identificados 23 compostos químicos, sendo considerados como substâncias majoritárias encontradas o Ácido Piroglutâmico (90,77%); Eucaliptol (89,61%) e Ácido Octanoico (76,22%). Quanto a atividade antiCandida, o extrato demonstrou valores de CIM de 125µ g/mL para maioria das cepas avaliadas e 250µ g/mL para C. krusei e um dos isolados clínicos (IC1), demonstrando atividade inibitória sobre o crescimento das espécies analisadas, apresentando ação fungistática para todas as cepas testadas. Em relação a ação do extrato sobre a cinética de crescimento de C. albicans, ao comparar as três concentrações analisadas (125, 250 e 500 µ g/mL), observa-se que, a partir das oito horas, na concentração de 500 µ g/mL houve um declínio na curva de crescimento dos microrganismos. Na análise de toxicidez, o extrato etanólico apresentou baixa atividade hemolítica para todos os tipos sanguíneos testados, entretanto não foi capaz de protegê-los frente ao estresse osmótico causado por solução hipotônica. Na presença de fenilhidrazina, o extrato não apresentou efeito oxidante para os tipos sanguíneos investigados. Quando na presença de espécies reativas de oxigênio o extrato teve atividade antioxidante nas concentrações de 31 e 62 µ g/mL. Diante dos resultados obtidos, conclui-se que, o extrato etanólico de B. gardneriana apresenta atividade antifúngica contra todas as cepas testadas, classificado como fungistático, com baixa atividade hemolítica, sem atividade oxidativa sobre eritrócitos humanos, apresentando atividade antioxidante frente a ação de espécies reativas de oxigênio. De acordo com os resultados promissores da atividade do extrato de B. gardneriana, sugere-se que, há necessidade de mais investigações, abrindo perspectivas futuras para o desenvolvimento de uma formulação com finalidade terapêutica antifúngica alternativa de uso odontológico.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}