@MASTERSTHESIS{ 2014:1150758685,
 	title = {Estudo termoanalítico de compatibilidade fármaco-excipiente e de estabilidade entre ácido lipóico e adjuvantes tecnológicos},
 	year = {2014},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/tede/jspui/handle/tede/2371",
 	abstract = "O ácido lipóico (AL) é um antioxidante de ocorrência endógena e exógena que atua como um
 cofator essencial em complexos multienzimáticos como: α-cetoglutarato desidrogenase,
 piruvato desidrogenase, complexo α-cetoácido desidrogenase e o complexo glicina
 descarboxilase. Quatro propriedades terapêuticas desta molécula já foram bastante estudadas:
 capacidade de quelar íons metálicos como: Cd
 2+
 , Fe
 3+
 , Cu
 2+
  e Zn
 2+
 , reter espécies reativas ao
 oxigênio (ERO), regenerar antioxidantes endógenos, como a glutationa, além da participação
 no reparo de outros sistemas antioxidantes. A literatura relata que o AL apresentou resultados
 promissores, tanto em ensaios pré-clínicos como clínicos para o tratamento de patologias
 como arteriosclerose, intoxicação por metais pesados, diabetes, doenças neurodegerativas
 dentre outras. Assim, com base no potencial terapêutico, o nosso objetivo foi realizar uma
 caracterização físico-química e desenvolver um estudo de compatibilidade fármacoexcipiente,
 visando
 ao
 desenvolvimento
 racional
 de
 um
 produto
 farmacêutico.
 
 Foi avaliado o
 comportamento térmico do ácido lipóico, através de métodos térmicos e não-térmicos.
 Inicialmente, foi realizado um estudo de caracterização das propriedades físico-química de
 lotes comerciais da matéria-prima, através de diversas técnicas analíticas como análise 
 térmica, microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia na região do 
 infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e difração de raios-x (DRX). Um estudo
 de pré-formulação foi realizado para avaliar a compatibilidade do ácido lipóico com
 excipientes farmacêuticos e, posteriormente, o fármaco foi utilizado em uma formulação
 protótipo para uma forma farmacêutica sólida. Com base nos resultados obtidos, foi possível
 caracterizar o AL como um sólido de cristais de tamanhos e formas desiguais, de baixo ponto
 de fusão. Já o estudo de compatibilidade mostrou que o AL foi incompatível com os seguintes
 excipientes: lactose, estearato de magnésio e polivinilpirrolidona (PVP-K30). No entanto,
 com lactose, amido, celulose, dióxido de silício coloidal e talco foi elaborada uma formulação
 e em seguida avaliada a sua estabilidade e comparada a do fármaco por métodos cinéticos
 isotérmicos. Os resultados do estudo de estabilidade foram bastante promissores, de forma
 que a formulação desenvolvida preservou as características físico-químicas e aumentou a
 estabilidade do AL. Considerando os resultados obtidos, pode-se concluir que o conhecimento
 das propriedades físico-químicas de fármacos em diferentes lotes comerciais nos permite a
 utilização racional do ativo durante o desenvolvimento de novos produtos, de modo a garantir
 uma nova formulação com os parâmetros de controle de qualidade e estabilidade bem
 definidos e assim, complementar terapias medicamentosas para as diversas patologias.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}