@MASTERSTHESIS{ 2015:1843381747,
 	title = {Potencial de extratos da Schinopsis brasiliensis Engl. para desenvolvimento de produtos odontológicos},
 	year = {2015},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/tede/jspui/handle/tede/2276",
 	abstract = "INTRODUÇÃO: A busca de alternativas viáveis para o tratamento das infecções
 bucais é de suma importância, uma vez que a resistência aos antibióticos se tornou um
 grande problema para a ciência médica. OBJETIVO: Avaliar o potencial de extratos da
 casca da S. brasiliensis Engl. para desenvolvimento de produtos odontológicos.
 MÉTODOS: Os extratos etanólico e hidroalcóolico foram produzidos por maceração e
 ultrassom. A partição líquido-líquido foi realizada com hexano, clorofórmio e acetato de
 etila. A triagem fitoquímica foi feita através da solução de amostras com reagentes
 padrões para quantificação de metabólitos secundários. A identificação e quantificação
 do marcador químico foi realizado através da Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
 (HPLC). As micropartículas foram produzidas em um aparelho de spray dryer. A
 eficiência de encapsulação foi aferida através da diferença de leitura em
 espectrofotômetro do teor do extrato encapsulado e do teor encontrado na superfície das
 micropartículas. A degradação térmica foi observada por termogravimetria (TG) e 
 analise térmica diferencial (DTA), em uma atmosfera de nitrogênio. Já o potencial 
 citotóxico foi analisado com base no potencial hemolisante e do índice de seletividade
 (IS) das amostras. Além disso, a ação antibacteriana foi avaliada com base na
 concentração inibitória mínima (CIM) frente a cepas padrões ATCC de Streptococcus
 mutans, Streptococcus mitis, Streptococcus oralis, Streptococcus salivarius,
 Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis, bem como um isolado clínico de E.
 faecalis e do ensaio por bioautografia. A amostra com melhor resultado nesses ensaios
 foi submetida a caracterização por Cromatografia Gasosa/Espectrometria de Massa
 (GC/MS) bem como ao processo de separação por Cromatografia em Coluna.
 RESULTADOS: O ácido gálico foi identificado como composto majoritário nas
 amostras analisadas. Todas as amostras foram capazes de inibir o crescimento dos
 microrganismos testados, com exceção do isolado clínico de E. faecalis, em uma
 concentração ≤ 1,0 mg/mL e não apresentaram citotoxicidade com IS superior a 22. O
 extrato etanólico absorve menos calor do que as suas frações. Todas as amostras
 apresentam pico exotérmico compatível com a degradação do ácido gálico. A fração
 que apresentou melhor atividade antimicrobiana foi a fração hexano (CIM = 0,125
 mg/mL), posteriormente utilizada para realização da Cromatografia em Coluna e
 bioautografia, resultando em 12 novas subfrações. A fração G apresentou CIM inferior à
 da fração hexano frente aos E. faecalis, 0,063 mg/mL. A GC/MS revelou a presença βSitosterol
 
 na fração hexano. A micropartícula produzida com vazão de 0.4 mL/min
 apresentou a maior eficiência de encapsulação (88%) e melhor CIM (0,250 mg/mL e
 0,500 mg/mL) frente aos E. faecalis, mesmo apresentando a menor concentração de
 fitocompostos. Apenas o extrato hidroalcóolico utilizado para confecção das
 micropartículas apresentou flavonoides (10,16 mg). A micropartícula 4 absorve mais
 calor do que todas as outras amostras, se degradando mais que as demais.
 CONCLUSÃO: Todas as amostras testadas provenientes de S. brasiliensis Engl.
 apresentam potencial para serem utilizados como base para o desenvolvimento de
 produtos odontológicos para combater as infecções bucais.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}