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dc.creatorRamos, Géssica Garcia-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4430971908809239por
dc.contributor.advisor1Oliveira, Rodrigo José de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1318786714866523por
dc.contributor.advisor-co1Falcão, Ana Zélia-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3270631821882711por
dc.contributor.referee1Veras Neto, José Germano-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2790322814354811por
dc.contributor.referee2Skovroinski, Euzébio-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5145138971991533por
dc.date.accessioned2024-03-12T11:43:29Z-
dc.date.available2999-12-31por
dc.date.issued2023-12-18-
dc.identifier.citationRAMOS, Géssica. Efeito do pH e força iônica nas interações atrativas montmorilonita-polifosfato. 2024. 57 p. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ) - Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2023.por
dc.identifier.urihttp://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4876-
dc.description.resumoA presença de macromoléculas ou nanopartículas em solução aquosa pode alterar significativamente o perfil de interação entre duas superfícies. Os polímeros solúveis em água com grupos ionizáveis, podem adsorver as partículas das suspensões coloidais como também estar livres em solução. Independentemente da forma que astornem, sua presença tem um efeito importante na estabilidade coloidal. Os polímeros podem afetar de forma direta as interações por depleção e interações do tipo ponte. Vários processos são iniciados no momento da adição de uma solução polimérica a uma suspensão de partículas, geralmente sob condições de agitação: mistura de polímero em toda a suspensão ; adsorção de polímero para certa desestabilização (ou para neutralização da carga ou oportunidade para conexão “ponte” entre partículas); rearranjo dos polímeros adsorvidos de um estado inicialmente estendido para uma conformação mais plana, colisões entre as partículas desestabilizadas para gerar agregados e quebra dos agregados sob influência de cisalhamento aplicado. Neste sentido, a presente proposta tem como objetivo principal avaliar o papel estabilizante ou desestabilizante do polímero, como também o efeito do pH e da força iônica nas dispersões aquosas de argila polifosfato. Foram estudadas suspensões coloidais envolvendo Bentonita Sódica Verde (BSV) e cadeias de polifosfato. A princípio, a argila foi caracterizada, através dos ensaios de inchamento de Foster, índice de azul de metileno e ponto de carga zero. A argila apresentou grau de inchamento alto, como também um alto índice de azul de metileno. Para as análises de estabilidade coloidal aplicou-se a técnica da fotosedimentometria com a intenção de abordar a velocidade de sedimentação das partículas. Os fatores que foram investigados para verificar a influência na sedimentação foram: concentração do polímero, variação do pH e da força iônica. Concentração de polifosfato é um fator importante na estabilidade coloidal das dispersões de argila. Em menores concentrações, este exerce papel estabilizante, enquanto, em maiores concentrações, desestabiliza as dispersões promovendo agregação das partículas. Os resultados obtidos mostraram que, referente a concentração do polímero o que permitiu uma associação mais consistente entre as cadeias poliméricas e as partículas de argila formando agregados fortemente ligados foi o sistema com concentração de 1,0 mol. L-1 . Com relação ao efeito do pH, percebe-se a forte influência que o polifosfato exerce na estabilidade coloidal dos sistemas, tendo em vista que, quanto maior a concentração do polímero, mais instabilidade será gerada entre as partículas. E, por fim, uma força iônica baixa, no valor de 0,001 permitiu a minimização da dupla camada elétrica das lamelas, tornando as bordas acessíveis para a adsorção de cadeias poliméricas.por
dc.description.abstractThe presence of macromolecules or nanoparticles in aqueous solution can significantly alter the interaction profile between two surfaces. Water-soluble polymers with ionizable groups can adsorb particles from colloidal suspensions as well as be free in solution. Regardless of the shape they take, their presence has an important effect on colloidal stability. The polymers can directly affect depletion interactions and bridge-type interactions. Several processes are initiated at the time of adding a polymeric solution to a particle suspension, usually under agitation conditions: polymer mixing throughout the suspension; polymer adsorption for a certain destabilization (or for neutralization of charge or opportunity for "bridge" connection between particles); rearrangement of the adsorbed polymers from an initially extended state to a flatter conformation; collisions between the destabilized particles to generate aggregates and breakage of the aggregates under the influence of applied shear. In this sense, the main objective of this proposal is to evaluate the stabilizing or destabilizing role of the polymer, as well as the effect of pH and ionic strength on aqueous clay-polyphosphate dispersions. Colloidal suspensions involving Green Sodium Bentonite (BSV) and polyphosphate chains were studied. At first, the clay was characterized by Foster's swelling, methylene blue index and zero load point assays. The clay showed a high degree of swelling, as well as a high index of methylene blue. For the colloidal stability analyses, the technique of photosedimentometry was applied with the intention of approaching the sedimentation rate of the particles. The factors that were investigated to verify the influence on sedimentation were: polymer concentration, pH variation and ionic strength. Polyphosphate concentration is an important factor in the colloidal stability of clay dispersions. At lower concentrations, it plays a stabilizing role, while at higher concentrations, it destabilizes dispersions, promoting particle aggregation. The results showed that, regarding the concentration of the polymer, what allowed a more consistent association between the polymeric chains and the clay particles forming strongly bonded aggregates was the system with a concentration of 1.0 mol. L-1. Regarding the effect of pH, it is possible to perceive the strong influence that polyphosphate exerts on the colloidal stability of the systems, considering that the higher the concentration of the polymer, the more instability will be generated between the particles. And finally, a low ionic strength, in the value of 0.001, allowed the minimization of the double electrical layer of the lamellae, making the edges accessible for the adsorption of polymer chains.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Géssica Garcia Ramos (gessica.garcia.ramos@aluno.uepb.edu.br) on 2024-02-14T23:55:31Z No. of bitstreams: 2 DS- Géssica Garcia Ramos.pdf: 1336039 bytes, checksum: f60955f770f2989d42bdfa0ca7511289 (MD5) TERMO DE DEPÓSITO BDTD.pdf: 182372 bytes, checksum: 87958402a5ce1116594a85c5cbd0f4db (MD5)eng
dc.description.provenanceRejected by Rosalvo Andrade (rosalvo_andrade@servidor.uepb.edu.br), reason: gessica.garcia.ramos@aluno.uepb.edu.br UEPB - Biblioteca Central - Resultado da inspeção. Há correções a fazer na formatação no trabalho acadêmico e/ou no Termo de Depósito. Dados provenientes do SAGBI ( https://sistemas.uepb.edu.br/sagbi/ ): Concluinte: Géssica Garcia Ramos Matrícula: 2021261101 Prezada senhora, bom dia. Foram encontradas inconsistências quanto aos parâmetros de formatação determinados pelo conjunto das normas ABNT NBR aplicáveis aos trabalhos acadêmicos. Também há ajustes a fazer no termo de depósito. A submissão foi recusada pelos motivos listados abaixo. Seguem os apontamentos para os devidos ajustes. INÍCIO DOS APONTAMENTOS 01. Na capa, a fim de padronizar a formatação dos trabalhos acadêmicos de conclusão de curso da pós-graduação, convém deixar o cabeçalho contendo as seguintes expressões, todas centralizadas na página (como já estão), incluindo o logotipo da UEPB na parte superior: UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA CAMPUS I - CAMPINA GRANDE PRÓ-REITORIA DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA CURSO DE MESTRADO EM QUÍMICA 02. A quantidade total de folhas da obra, 59 folhas, está em desacordo com a paginação da ficha catalográfica (FC) com 59 páginas. a paginação da FC deveria ser igual a 57 ( 59 - 2 ). Solução 1: Solicitar nova FC pelo SAGBI (https://sistemas.uepb.edu.br/sagbi/) com 57 páginas. Solução 2: Para evitar a solicitação de nova FC pelo SAGBI (https://sistemas.uepb.edu.br/sagbi/), acrescente no final da obra DUAS página(s) em branco numerada(s) seguindo a sequência normal. Dessa forma, ela ficará com 61 folhas no total e a relação 61 - 2 = XXXX será exatamente igual à paginação atual da FC. A regra para o cálculo da paginação da FC é a mais simples possível: considera-se o total de folhas da obra em PDF já completa e se faz a subtração por dois, ou seja: não são contadas a capa nem a folha da ficha catalográfica. É preciso levar em consideração na contagem o total de folhas do arquivo final em PDF, não do arquivo do formato Word (.doc, .docx, etc). 03. Na folha de aprovação (folha das assinaturas), quarta folha, seguir a mesma configuração apresentada no modelo padrão da BC (baseado na ABNT NBR 14724:2011). O que falta corrigir: As assinaturas eletrônicas do Governo Federal, tipo Gov.br (descrita em https://www.gov.br/governodigital/pt-br/assinatura-eletronica), foram reconhecidas dessa vez pelo serviço https://validar.iti.gov.br/. No entanto, como a dissertação vai passar outra vez por alterações, será preciso que os respectivos membros da banca assinem novamente o arquivo. Solução 1: Continuar a usar a assinatura eletrônica tipo Gov.br. Nesse caso, todo o PDF da obra será enviado ao respectivo membro para que ele assine o documento. Depois de assinado, validar o documento em https://validar.iti.gov.br/ para que a autenticidade e integridade sejam reconhecidas seguindo o roteiro: Escolher arquivo > Marcar a caixa “Concordo com os termo de uso e política de privacidade” > Validar. OBS.: Ao optar pela assinatura eletrônica tipo Gov.br, é necessário que o trabalho acadêmico em PDF só seja assinado DEPOIS que todo o processo de correção estiver concluído, pois qualquer alteração posterior nesse arquivo tornará inválida a assinatura, e o documento terá que ser assinado novamente. OPCIONAL: A fim de evitar sucessivas submissões até as correções terem sido efetivadas por completo, solicitando aos membros da banca que assinem várias vezes o mesmo arquivo, fica a critério da concluinte enviar para meu e-mail o trabalho acadêmico corrigido. Quando eu confirmar que está tudo ok, ele poderá ser enviado para os respectivos membros da banca assinarem de forma definitiva. Solução 2: Outra solução, se não for possível assinar digitalmente de forma correta ou se simplesmente quiser mudar o tipo das assinaturas, consiste em solicitar a cada respectivo membro da banca que use a assinatura manuscrita, podendo esta ser enviada para ser colada na folha de aprovação. IMPORTANTE: essa substituição por assinatura manuscrita só pode ser efetuada pelo(a) concluinte com a devida autorização do membro da banca. 04. O Termo de depósito BDTD foi inspecionado. Alguns destaques sobre seu preenchimento: No preenchimento do campo “Liberação para publicação do documento”, usar a opção predefinida “Liberação para publicação total”, uma das duas que aparecem no campo para preenchimento automático. Se não conseguir usar a opção predefinida contida no próprio menu do campo, pode preencher manualmente ou da forma como achar melhor, contanto que a referida opção fique estética e graficamente bem definida. A assinatura eletrônica da orientadora não está sendo reconhecida pelo verificador https://validar.iti.gov.br/ . A ser submetido para autenticação, a seguinte mensagem aparece: Você submeteu um documento sem assinatura reconhecível ou com assinatura corrompida. Para a correção, seguir os mesmo procedimentos expostos nos apontamentos na folha de aprovação. Só enviar para assinar quando tudo estiver correto. O termo atualizado pode ser baixado em https://biblioteca.uepb.edu.br/download/pdf-termo-de-deposito-bdtd/?wpdmdl=1948&refresh=62854ac6d7d0c1652902598 . FIM DOS APONTAMENTOS Finalizadas as correções, tendo a certeza de que os ajustes foram feitos de maneira certa, pode realizar uma nova submissão no repositório escolhendo a opção Editar. COMPLEMENTO 01 LEITURA OPCIONAL - Como saber qual é a paginação da ficha catalográfica: A título de informação, podemos determinar a paginação da ficha catalográfica (PagFC) usando a seguinte fórmula básica: PagFC = Total de folhas - 2 OBS.: total de folhas do TCC completo, já com a própria folha da FC inserida nele. Ou seja, a paginação da ficha catalográfica é o número total de folhas menos a capa e a folha da FC. Exemplos: Se o total de folhas = 60, então PagFC = 60 - 2 = 58 Se o total de folhas = 40, então PagFC = 40 - 2 = 38 E assim por diante. COMPLEMENTO 02 LEITURA OPCIONAL - Como saber onde começa a aparecer a numeração das páginas de um trabalho acadêmico: A título de informação, numa monografia, dissertação ou tese a numeração das páginas começa a aparecer a partir da primeira página do elemento textual geralmente denominado INTRODUÇÃO (que pode ter outros nomes) conforme a regra a seguir: Paginação da INTRODUÇÃO = (Nº de folhas da capa até a INTRODUÇÃO) - 2 OBS.: “Até a INTRODUÇÃO” quer dizer: contando inclusive com essa folha. Exemplo: Da capa até a INTRODUÇÃO uma monografia tem 12 folhas: Logo, a numeração da página da primeira folha da INTRODUÇÃO = 12 - 2 = 10 Nessa contagem, sempre descontamos a capa e a folha da ficha catalográfica presentes nos elementos pré-textuais, por isso subtraímos duas folhas no final. Fontes utilizadas nas inspeções dos trabalho acadêmicos depositados na BDTD e no DSpace: 01 - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR 6022: Informação e documentação - Artigo em publicação periódica técnica e/ou científica - Apresentação. Rio de Janeiro: ABNT, 2018. 02 - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR 6023: Informação e documentação - Referências - Elaboração. Rio de Janeiro: ABNT, 2018. 03 - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR 6024: Informação e documentação - Numeração progressiva das seções de um documento - Apresentação. Rio de Janeiro: ABNT, 2012. 04 - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR 6027: Informação e documentação - Sumário - Apresentação. Rio de Janeiro: ABNT, 2012. 05 - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR 6028: Informação e documentação - Resumo, resenha e recensão - Apresentação. Rio de Janeiro: ABNT, 2021. 06 - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR 6034: Informação e documentação - Índice - Apresentação. Rio de Janeiro: ABNT, 2004. 07 - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR 10520: Informação e documentação - Citações em documentos - Apresentação. Rio de Janeiro: ABNT, 2002. 08 - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR 14724: informação e documentação - trabalhos acadêmicos - apresentação. Rio de Janeiro: ABNT, 2011. 09 - Modelo para artigos baseado na NBR 6022: https://biblioteca.uepb.edu.br/download/template-artigos-6022-18/?wpdmdl=1947&masterkey= 10 - Modelo para monografias, dissertações e teses, baseado na NBR 14.724: https://biblioteca.uepb.edu.br/download/template-monografias-14724/?wpdmdl=1943&masterkey= 11 - Modelo para relatório baseado na NBR 10.719: https://biblioteca.uepb.edu.br/download/template-relatorio-tecnico-e-cientifico-10719/?wpdmdl=1938&masterkey= 12 - Manual de Depósito do TCC para alunos dos cursos de graduação e dos cursos de especialização (Manual para Depósito de Trabalho de Conclusão de Curso): https://biblioteca.uepb.edu.br/download/manual-de-deposito-de-tcc/?wpdmdl=2069&masterkey=5eea7c225be42 13 - Manual de Autodepósito de Teses e Dissertações na BDTD para alunos do mestrado e doutorado: https://biblioteca.uepb.edu.br/download/manual-de-autodeposito-de-teses-e-dissertacoes/ Fique à vontade para expor qualquer dúvida. Estou à disposição para ajudar. Atenciosamente, Rosalvo Celestino de Andrade Auxiliar de Biblioteca Laboratório de Informações Científicas – LINC Biblioteca Central – UEPB Sistema Integrado de Bibliotecas (SIB) Campus I – Campina Grande - PB Horário de expediente (válido entre os dias 1 a 23 de fevereiro de 2024): De segunda a sexta-feira Das 7h00min às 13h00min OBS.: O atendimento, tanto online quanto presencial, só é realizado estritamente dentro do horário de expediente de cada servidor. Os TCCs são inspecionados de acordo com a ordem de chegada, que corresponde ao momento do depósito. Os mais antigos que estão na fila de espera são analisados primeiro. on 2024-02-16T14:49:17Z (GMT)eng
dc.description.provenanceSubmitted by Géssica Garcia Ramos (gessica.garcia.ramos@aluno.uepb.edu.br) on 2024-03-05T22:03:57Z No. of bitstreams: 2 DS-Géssica Garcia Ramos.pdf: 1308103 bytes, checksum: da5be137badc22a89d6a075f2cf2f4a3 (MD5) Termo de Depósito.pdf: 223426 bytes, checksum: dc215b76a470421ea8d6d8b7fd3834e1 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Rosalvo Andrade (rosalvo_andrade@servidor.uepb.edu.br) on 2024-03-05T22:31:18Z (GMT) No. of bitstreams: 2 DS-Géssica Garcia Ramos.pdf: 1308103 bytes, checksum: da5be137badc22a89d6a075f2cf2f4a3 (MD5) Termo de Depósito.pdf: 223426 bytes, checksum: dc215b76a470421ea8d6d8b7fd3834e1 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2024-03-12T11:43:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DS-Géssica Garcia Ramos.pdf: 1308103 bytes, checksum: da5be137badc22a89d6a075f2cf2f4a3 (MD5) Termo de Depósito.pdf: 223426 bytes, checksum: dc215b76a470421ea8d6d8b7fd3834e1 (MD5) Previous issue date: 2023-12-18eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual da Paraíbapor
dc.publisher.departmentPró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGPpor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEPBpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQpor
dc.rightsAcesso Embargadopor
dc.subjectArgilapor
dc.subjectEstabilidade coloidalpor
dc.subjectPolifosfatopor
dc.subject.cnpqFISICO-QUIMICA::CINETICA QUIMICA E CATALISEpor
dc.titleEfeito do pH e força iônica nas interações atrativas montmorilonita-polifosfatopor
dc.typeDissertaçãopor
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