@MASTERSTHESIS{ 2023:1804620612,
 	title = {Validação de método espectrométrico para quantificação de um derivado de N-Acilhidrazona},
 	year = {2023},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4594",
 	abstract = "A síntese de novos derivados acilhidrazônicos tem apresentado grande interesse científico, 
 devido ao seu potencial de ação analgésica, anti-inflamatória e antimicrobiana. Nesse sentido, 
 quando se trata de moléculas recém-sintetizadas, o desenvolvimento e validação de métodos 
 de quantificação é de extrema importância, visto que não possuem métodos analíticos 
 relatados em compêndios oficiais. Assim, o objetivo deste trabalho foi de desenvolver e 
 validar um método analítico para quantificação de um derivado N-acilhidrazônico (JR-19) 
 utilizando espectrometria de absorção molecular UV-VIS. Foi utilizado o espectrofotômetro 
 Shimadzu UV-1280 para as medidas espectrométricas, o DMSO foi utilizado como solvente 
 para preparação das soluções estoque e de trabalho. Inicialmente, foi feita varredura espectral 
 na região do UV-Vis para determinar a máxima região de absorção da radiação, sendo 
 escolhido o comprimento de onda 311 nm. Em seguida, foi avaliada a estabilidade das
 soluções de JR-19 em curto (8 horas) e médio (14 dias) prazos, variando as condições de 
 armazenagem (temperatura e fotodegradação). Os resultados indicaram que as soluções se 
 estabilizam a partir de 60 minutos de preparadas e que o melhor procedimento de estocagem é 
 em temperatura ambiente (25ºC) e que as mesmas não sofrem fotodegradação, não 
 necessitando, portanto, de estarem ao abrigo da luz. Garantindo-se a estabilidade das soluções 
 o método proposto foi validado seguindo os parâmetros preconizados pelo DOQ-CGCRE 008, estando harmonizado a RDC 166 de 2017 da ANVISA, a partir das figuras de mérito: 
 Linearidade, seletividade, exatidão, precisão, limite de detecção, limite de quantificação e 
 robustez. O método foi considerado linear na faixa de 2 a 17 µg mL-1
 . Os limites de detecção 
 e quantificação foram 0,5831 e 1,7669 µg mL-1
 , respectivamente, assegurando a sensibilidade 
 do método. O método foi considerado preciso apresentando coeficientes de variação inferiores 
 a 5%. A exatidão foi avaliada a partir de teste de recuperação e os valores obtiveram média de 
 97,17%. Para a robustez foram realizados dois planejamentos fatoriais 3² para cada marca do 
 DMSO, de modo que os coeficientes de variação apresentados foram menores que 5% para as 
 respostas obtidas pelas diferentes marcas, sendo corroborado pelo diagrama de Pareto e 
 gráfico de superfície e resposta, considerando o método robusto. Portanto, pode-se concluir 
 que o método desenvolvido apresenta dentro dos padrões aceitáveis em termos dos 
 parâmetros de qualidade preconizados.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}