@MASTERSTHESIS{ 2020:1086896303,
 	title = {Avaliação imunoistoquímica das galectinas -1, -3 e -7 em ameloblastoma e tumor odontogênico adenomatoide},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4146",
 	abstract = "Introdução: O ameloblastoma (AM) e o tumor odontogênico adenomatoide (TOA) são 
 tumores odontogênicos benignos com a mesma origem epitelial, porém, exibindo 
 comportamentos clínicos distintos. Fato este que leva ao desenvolvimento de pesquisas que 
 buscam melhor compreender as possíveis diferenças na patogênese e comportamento biológico 
 destas lesões. As galectinas são proteínas envolvidas em diversos mecanismos patológicos da 
 cavidade oral, no entanto, até o momento, seu papel em tumores odontogênicos ainda é pouco 
 elucidado. Objetivos: Avaliar a imunoexpressão das galectinas -1, -3 e -7 em uma série de 
 casos de AM e TOA, comparando-a com parâmetros clínicomorfológicos. Material e 
 Métodos: O estudo foi do tipo observacional e transversal, com amostra constituída por 31 
 casos de AM e 20 casos de TOA. Dados clínicos (sexo, idade, localização anatômica, 
 características radiográficas e se a lesão é primária ou recidivante) foram coletados a partir de 
 fichas de requisição de biópsia. Para o estudo morfológico, considerou-se a classificação 
 proposta pela OMS (2017). Para a análise imunoistoquímica, foram estabelecidos percentuais 
 de imunopositividade para as galectinas -1, -3 e -7, considerando os diferentes compartimentos 
 celulares, em 10 campos microscópicos, no parênquima dos AMs e TOAs. No estroma, 
 considerou-se ausência/presença de imunoexpressão das galectinas. Os dados obtidos foram 
 submetidos à análise estatística por meio dos testes de Mann-Whitney e exato de Fisher (p < 
 0,05). Resultados: Nas análises morfológica e clinicoradiológica, observou-se maior frequência
 de AM do tipo convencional (n=24; 77,4%), e TOAs do tipo folicular (n=12; 60%). Na análise 
 imunoistoquímica, observou-se maior imunoexpressão nuclear das galectinas -1 (p<0,001), -3 
 (p<0,001), e -7 (p<0,001) nos AM. Houve diferença estatisticamente significativa da 
 imunoexpressão da galectina-1 nuclear com AM recidivantes (p<0,001), galectina-1 
 citoplasmática com AM primários (p=0,028), galectina-3 nuclear com AM sintomáticos 
 (p=0,014), galectina-7 nuclear com AM convencional (p=0,040) e galectina-7 citoplasmática 
 com AM sintomáticos (p=0,021). Nos TOAs, observou-se maior imunoexpressão 
 citoplasmática das galectinas -3 (p=0,003) e -7 (p=0,015) e maior imunoexpressão 
 nuclear/citoplasmática das galectinas -1 (p=0,011) e -3 (p=0,004). Houve diferença
 estatisticamente significativa da imunoexpresão da galectina-1 nuclear com TOAs localizados 
 em mandíbula (p=0,009). Quanto a expressão no estroma das lesões, observou-se diferença 
 significativa para a galectina-1 com maior imunoexpressão em AMs (p=0,007). Conclusões: A 
 expressiva marcação das galectinas -1, -3 e -7 em AM e TOA, indica suas participações na 
 patogênese destes tumores. De maneira geral, a imunoexpressão distinta das galectinas de 
 acordo com os compartimentos celulares, pode justificar em parte, as diferenças no 
 comportamento biológico dessas lesões.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}