@MASTERSTHESIS{ 2021:1871712599,
 	title = {Comprimido vaginal mucoadesivo com atividade antifúngica: Desenvolvimento farmacotécnico e avaliação biológica},
 	year = {2021},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/3900",
 	abstract = "A candidíase vaginal, é uma dença comum e recorrente, causada por leveduras pertencentes ao genero Cândida, sendo a espécie C. albicans, a responsável pelas condições de inflamação na vagina, o que reflete diretamente na qualidade de vida da mulher. A resistência fúngica frente aos medicamentos convencionais disponíveis, vem se tornando cada vez mais, uma forte ameaça à saúde pública. Além disso, os efeitos adversos ocasionados por esses medicamentos, representam inconveniente relacionado à administração. Portanto, este estudo teve como objetivo desenvolver um comprimido vaginal mucoadesivo, com atividade antifúngica contra C. albicans, visando a liberação do Insumo Farmacêutico Ativo Vegetal (IFAV). A droga vegetal foi obtida por trituração e o IFAV pela técnica de rotaevaporação utilizando proporção de 1:1 água/etanol. Posteriormente, ensaios fitoquímicos de quantificação e microbiológicos por microdiluição foram realizados. Os comprimidos foram desenvolvidos fixando o IFAV (40%), lubrificante (2%), diluente/edulcorante (33%), desintegrante (10%), agente adesivo (15%) e submetidos ao controle de qualidade físico-químico, determinado pela Farmacopeia 6ª edição. Os resultados revelaram que a cada 100 g de extrato o IFAV apresentou 15 mg de equivalentes de ácido gálico, 1,5 mg de equivalentes de quercetina, e os taninos apresentaram 1 mg de equivalentes de catequina. A CIM do IFAV contra cepas de C.albicans foi de de 62,5 µg mL–1. Diferentes comprimidos foram obtidos, variando os agentes adesivos: carboximetilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose e pluronic; contudo, nenhum deles apresentaou fluxo bom. Assim, o método de compressão por via úmida foi utilizado. As características macroscópicas apresentaram superfície homogênea, sem erosão ou aderência. Os resultados de controle da qualidade (peso médio, friabilidade e dureza) cumpriram as exigências da Farmacopeia Brasileira. O teste de dissolução revelou que os comprimidos contendo carboximetilcelulose e hidroxipropilmetilcelulose desintegravam em um tempo ≤ 30 minutos, sendo considerados formulações de liberação convencional. Os comprimidos desenvolvidos com pluronic apresentaram perfil de dissolução prolongada, ou seja, após 72 h, aproximadamente, 55% do IFAV foi liberado. O teste de mucoadesão apresentou altos valores de adesão entre o comprimido/mucina e o comprimido/mucosa vaginal. Com base nisso, os comprimidos desenvolvidos apresentaram potencial para comercialização, uma vez que atendem todos os requisitos das agências regulatórias podendo beneficiar as pacientes acometidas com candidíase vaginal.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF},
 	note = {Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS}
}