@MASTERSTHESIS{ 2019:147230814,
 	title = {Compatibilidade farmacêutica e caracterização do estado sólido de dexametasona},
 	year = {2019},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/3919",
 	abstract = "A dexametasona é um glicocorticoide sintético amplamente utilizado no tratamento de 
 condições inflamatórias agudas e crônicas, doenças autoimunes, alguns tipos de câncer, e 
 várias outras patologias. É comercializada no mundo inteiro, principalmente em formas 
 farmacêuticas sólidas. Existem poucas informações na literatura sobre as propriedades do 
 estado sólido deste fármaco, incluindo estrutura cristalina e ocorrência de polimorfismo. Além 
 disso, não há dados sobre a influência de excipientes farmacêuticos sobre as propriedades 
 físico-químicas da dexametasona. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo 
 avaliar a compatibilidade da dexametasona com excipientes utilizados em formas 
 farmacêuticas sólidas e investigar a ocorrência de formas polimórficas. O estudo de 
 compatibilidade foi conduzido a partir do preparo de misturas binárias (1:1; m/m) de 
 dexametasona com 12 excipientes. As misturas foram analisadas pelas técnicas de TG, DTA, 
 FTIR e DRX. O screening de formas polimórficas foi realizado através da metodologia de 
 recristalização em solventes. Os cristais obtidos foram caracterizados através das técnicas de 
 TG, DSC, DRX, FTIR e MEV. A estabilidade térmica da dexametasona não foi alterada pelos 
 excipientes testados, conforme apontado pelas curvas de TG. As curvas de DTA indicaram 
 indícios de interações com amido de milho, amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina 
 101 e 102, estearato de magnésio, manitol e polivinilpirrolidona. O perfil de absorção no 
 infravermelho e o padrão difratométrico do fármaco não foram alterados nas misturas 
 binárias, indicando que as interações verificadas por DTA provavelmente foram induzidas 
 pelo aquecimento. A metodologia de recristalização em solventes utilizada para pesquisa de 
 polimorfos gerou amostras sólidas de dexametasona com diferentes perfis cristalinos, sendo a 
 maioria associada a uma mistura das formas polimórficas A e B. Considerando os resultados 
 obtidos, foi possível determinar que alguns dos excipientes avaliados devem ser utilizados 
 cautelosamente em formulação sólidas, especialmente as que utilizam aquecimento durante o 
 processo de produção. O screening de polimorfismo permitiu inferir que diferentes solventes 
 e condições de temperatura afetam a estrutura cristalina da dexametaxona.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}