@MASTERSTHESIS{ 2020:225406120,
 	title = {Sistema microemulsionado contendo dexametasona com potencial agente para o tratamento da artrite reumatoide},
 	year = {2020},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/3870",
 	abstract = "A artrite reumatoide (AR) é uma doença reumática sistêmica crônica de múltiplas 
 articulações. A dexametasona (DEXA) é um potente corticosteroide sintético com 
 ação antiinflamatória utilizada no tratamento da AR. O uso prolongado é associado a efeitos 
 colaterais sistêmicos graves, como hipertensão, hiperglicemia, supressão imunológica, 
 dependência e resistência. A utilização de microemulsão (ME) visa formar um sistema para
 incorporar a DEXA e aumentar a sua eficácia terapêutica. O objetivo deste trabalho foi 
 desenvolver e caracterizar uma ME contendo DEXA para o tratamento da AR. Inicialmente 
 realizou os estudos de pré-formulação e prosseguiu com o desenvolvimento do diagrama de 
 fases pseudotérnario (DFPT) para obter a região de formação de ME. Foi realizada a 
 validação analítica para a quantificação da DEXA. Realizou-se a caracterização dos sistemas 
 quanto aos seus aspectos físico-químico e morfológico pelas técnicas de: aspecto 
 macroscópico, pH, condutividade elétrica, índice de refração, tamanho médio de gotícula
 (TMG), índice de polidispersão (IPD), potencial zeta (PZ), microscopia de luz polarizada, 
 medidas reológicas, termogravimetria (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC) e 
 difração de raios-X (DRX). Verificou-se a estabilidade preliminar dos sistemas pelos testes de 
 centrifugação, estresse térmico e ciclo resfriamento/aquecimento. Realizou teste de liberação 
 in vitro. O DFPT foi construído utilizando a mistura de tensoativos Kolliphor® HS 15 e Span®
 60 (9:1), como fase oleosa o triglicerídeo do ácido cáprico e caprílico e como fase aquosa a 
 água destilada. Foram selecionadas três formulações (ME-1; ME-2; ME-3). A validação 
 analítica mostrou-se um método específico, exato, preciso, robusto e rápido. A EE dos 
 sistemas variou entre 88 e 99% e quantidade máxima de DEXA incorporado nos sistemas 
 foram de 0,06%; 0,29% e 0,36% para as ME-1, ME-2 e ME-3, respectivamente. Para análise 
 macroscópica observou-se formulações líquidas, transparentes, límpidas e homogêneas. O pH 
 variou entre 5,57 e 6,26 sendo viável para administrado por via parenteral. A condutividade 
 elétrica para ME-1 (135,30 ± 1,66 µS/cm), ME-2 (196,17 ± 1,17 µS/cm) e ME-3 (204,10 ± 
 1,45 µS/cm) sugerindo serem ME do tipo O/A. Os TMG dos sistemas variaram entre 22,25 ± 
 0,76 e 37,03 ± 1,11 nm confirmando serem MEs. O IPD com valores entre 0,206 ± 0,007 e 
 0,314 ± 0,017 sugerindo possuir gotículas homogêneas. Pelas medidas reológicas atestou-se 
 comportamento de fluido não-newtoniano do tipo pseudoplástico. Pelo DSC revelou-se 
 aparecimento de pico endotérmico de fusão em 259,81 °C para a DEXA, comprovando sua 
 cristalinidade (forma B) pelo DRX e as formulações apresentaram característica amorfa, 
 sugerindo incorporação da DEXA. Os sistemas permaneceram estáveis diante os testes de 
 estabilidade preliminar. O estudo de liberação in vitro revelou que no tempo de 6 h ocorreu 
 liberação de 54% para a ME-3 DEXA 0,08%, e 50% para a ME-3 DEXA 0,1%, seguida de 
 liberação lenta por até 72 h, ocorre uma liberação burst release, seguida de liberação lenta 
 e sustentada. Portanto, os sistemas microemulsionados propostos foram capazes de incorporar 
 a DEXA, sendo assim uma alternativa promissora a fim de aumentar a eficácia terapêutica da 
 DEXA.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}