@PHDTHESIS{ 2025:531054140,
 	title = {Caracterização de plugs (bioscaffolds) de fibrina rica em plaquetas e leucócitos (L-PRF) obtidos a partir de um dispositivo experimental para aplicação em regeneração de defeitos ósseos},
 	year = {2025},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/5310",
 	abstract = "As terapias regenerativas baseadas em fontes autólogas, como os plugs de fibrina rica em plaquetas e leucócitos (L-PRF), configuram-se como alternativas eficazes e de baixo custo para a regeneração óssea guiada (ROG). Este estudo teve como objetivo caracterizar plugs de L-PRF obtidos de um dispositivo comercial (Plugs A) e de um novo dispositivo desenvolvido neste trabalho (Plugs B), produzido por manufatura aditiva por meio da técnica de estereolitografia. Os plugs foram produzidos a partir de amostras de sangue de voluntários, submetidas à centrifugação imediata a 700 g por 8 minutos. Os plugs foram comparados quanto à macroscopia, composição e organização biológica, biodegradação, microestrutura, além da quantificação e liberação de TGF-β, por meio de análises histológicas, imuno-histoquímicas, microestruturais e de bioensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). Os plugs foram processados para coloração em hematoxilina-eosina (HE). Para a análise imuno-histoquímica, empregou-se o método da imunoperoxidase com técnica baseada em polímeros de dextrano, utilizando os anticorpos CD61 e TGF-β. As lâminas foram digitalizadas pelo sistema MoticEasyScan Pro 6 e analisadas com o software DSAssistant. A organização microestrutural e o conteúdo biológico foram examinados por meio da microscopia eletrônica de varredura (MEV). A liberação de TGF-β foi quantificada por ELISA nos intervalos de 1, 3, 7 e 14 dias. Os plugs B apresentaram uma organização mais padronizada e maior resistência a biodegradação, com concentração de plaquetas na região do buffy coat, nas bordas e formação de agregados de plaquetas na região central. Todos os plugs apresentaram imunomarcação para plaquetas, com diferenças na distribuição entre os plugs A e B. Os plugs B apresentaram um aumento significativo na expressão de TGF-β no período de 7 dias. A avaliação da microestrutura do plug B revelou inúmeras células e plaquetas com morfologia preservada, envoltas por uma rede de fibrina madura e organizada. No plug A, observou-se uma quantidade reduzida de células e plaquetas, além de perda de integridade na rede de fibrina. Considerando a configuração tridimensional e o conteúdo celular, o plug B pode ser considerado um bioscaffold, com potencial para estimular e direcionar a neoformação óssea em defeitos ósseos. Os resultados obtidos fornecem subsídios para futuros estudos in vivo, visando avaliar a capacidade regenerativa dos plugs de L-PRF produzidos com o novo dispositivo.",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}