@MASTERSTHESIS{ 2024:979856400,
 	title = {Descritores das ligações químicas S-H e C-S em derivados de tiofenol},
 	year = {2024},
 	url = "http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/5094",
 	abstract = "Esse estudo explora as nuances químicas dos tiofenóis e seus derivados por meio de uma
 análise computacional abrangente, indo além das perspectivas energéticas tradicionais,
 como a entalpia de dissociação da ligação e a dinâmica de dissociação de S−H. Ao
 empregar o modelo de recobrimento juntamente com seus descritores topológicos
 (OP/TOP), a teoria quântica dos átomos em moléculas (QTAIM) e as teorias de modos
 vibracionais locais (LVM), a pesquisa fornece uma compreensão mais profunda dos
 cenários de ligação S−H e C−S em tiofenóis substituídos. A investigação segue a variação
 da capacidade de doação de elétrons do substituinte S−H com a natureza e a posição de
 outros substituintes no anel. Análises de perfis de energia indicam diferenças de
 estabilidade distintas nas conformações cis e trans dos sistemas meta- e para-PhSH,
 influenciadas pela força doadora de elétrons desses substituintes. O estudo também revela
 variações significativas nas distâncias da ligação S−H e nos valores dos descritores,
 particularmente em PhSH substituído em para, refletindo a influência de substituintes
 doadores ou retiradores de elétrons. Em contraste, as alterações na posição meta mostram
 efeitos mínimos nos descritores da ligação C−S, enquanto as substituições em para
 influenciam marcadamente as características da ligação C−S, demonstrando uma
 correlação clara com as capacidades doadoras ou retiradoras de elétrons dos substituintes.
 Esta pesquisa ilumina os processos complexos das ligações em sistemas aromáticos com
 diversos substituintes, destacando a interação complexa entre efeitos eletrônicos e
 conformação molecular. O estudo emprega o nível de teoria ωB97X-D/Def2TZVP para
 geometrias moleculares, garantindo uma caracterização precisa das estruturas como
 mínimos verdadeiros através da determinação analítica de frequências harmônicas. As
 propriedades eletrônicas das ligações S−H e C−S em tiofenóis com diferentes
 substituições foram analisadas utilizando metodologias OP/TOP, QTAIM e LVM. Os
 processos computacionais, incluindo varreduras conformacionais, otimizações de
 geometria e cálculos de frequência vibracional, foram realizados com o software
 Gaussian 09, com grid de integração ultrafinas e critérios de convergência rigorosos para
 o procedimento SCF. Os descritores de ligação foram calculados utilizando os softwares
 ChemBOS, Multiwfn e LModeA, fornecendo um exame robusto e detalhado das
 propriedades das ligações",
 	publisher = {Universidade Estadual da Paraíba},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ},
 	note = {Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP}
}