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dc.creatorSilva, Leonardo Gomes da-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9628284402424234por
dc.contributor.advisor1Oliveira, Rodrigo José de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1318786714866523por
dc.contributor.advisor-co1Santana, Renato-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1438381290031148por
dc.contributor.referee1Lourenço, Anabel Santos-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9985749907232026por
dc.contributor.referee2Costa, Josiane Dantas-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/6001871396173422por
dc.date.accessioned2025-11-12T14:03:49Z-
dc.date.available2999-12-31por
dc.date.issued2025-09-15-
dc.identifier.citationSILVA, Leonardo Gomes da. Estudo sobre as propriedades magnéticas e corrosivas da liga CO-W obtida pelo processo de eletrodeposição. 2025. 63 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ) - Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2025.por
dc.identifier.urihttp://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/5342-
dc.description.resumoA corrosão metálica constitui um desafio recorrente em meios aquosos, demandando o desenvolvimento de estratégias eficazes de proteção. Nesse contexto, a eletrodeposição destaca-se como uma técnica versátil e promissora para a obtenção de revestimentos protetores. Neste trabalho, foram obtidos revestimentos de Co-W por eletrodeposição, empregando citrato de sódio, sulfato de cobalto e tungstato de sódio como precursores. Investigou-se a influência do pH do eletrólito sobre a composição, morfologia, estrutura cristalina, resistência à corrosão e propriedades magnéticas das ligas. Os resultados mostraram que o pH exerce influência determinante na incorporação de tungstênio e nas características finais dos depósitos: em pH neutro, observou-se maior teor de W; em meio ácido, trincas acentuadas, mas melhor resposta magnética; e em pH básico, revestimentos sem fissuras e com desempenho anticorrosivo superior. As análises por DRX confirmaram a formação de revestimentos amorfos, enquanto os ensaios eletroquímicos e magnéticos demonstraram a relação direta entre microestrutura, resistência à corrosão e comportamento funcional. Em síntese, o estudo evidenciou que o controle do pH é um fator crítico para direcionar as propriedades da liga Co-W, permitindo otimizar sua aplicação tanto em proteção contra corrosão quanto em dispositivos magnéticos.por
dc.description.abstractMetallic corrosion represents a recurring challenge in aqueous environments, requiring the development of effective protection strategies. In this context, electrodeposition stands out as a versatile and promising technique for obtaining protective coatings. In this work, Co-W coatings were produced by electrodeposition using sodium citrate, cobalt sulfate, and sodium tungstate as precursors. The influence of electrolyte pH on the composition, morphology, crystalline structure, corrosion resistance, and magnetic properties of the alloys was investigated. The results showed that pH has a decisive effect on tungsten incorporation and on the final characteristics of the deposits: at neutral pH, a higher W content was observed; in acidic medium, pronounced cracks occurred but with improved magnetic response; and in basic pH, crack-free coatings with superior anticorrosive performance were obtained. XRD analyses confirmed the formation of amorphous coatings, while electrochemical and magnetic tests demonstrated the direct relationship between microstructure, corrosion resistance, and functional behavior. In summary, the study evidenced that pH control is a critical factor in tailoring the properties of the Co-W alloy, enabling the optimization of its application in both corrosion protection and magnetic devices.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Leonardo Silva (leonardo.gomes.silva@aluno.uepb.edu.br) on 2025-10-07T16:36:52Z No. of bitstreams: 2 DS - LEONARDO GOMES DA SILVA.pdf: 1331463 bytes, checksum: cb8eea322f879314f926e11666b80092 (MD5) Termo-de-Deposito-BDTD_assinado_assinado.pdf: 385356 bytes, checksum: 7874b17773d5095afe89926df8becba3 (MD5)eng
dc.description.provenanceRejected by Rosalvo Andrade (rosalvo_andrade@servidor.uepb.edu.br), reason: leonardo.gomes.silva@aluno.uepb.edu.br UEPB - Biblioteca Central - Resultado da inspeção. Dados provenientes do SUAP Concluinte: Leonardo Gomes Da Silva Matrícula: 2023261101 Prezado senhor Leonardo Gomes Da Silva, boa tarde.  Considerando que a estrutura da obra é a de uma dissertação, as correções são baseadas no modelo do SIB (que é o mesmo para dissertações, monografias e teses) com o qual o trabalho acadêmico será comparado. Ele pode ser baixado a partir deste LINK. O trabalho acadêmico de conclusão de curso ainda apresenta inconsistências na formatação em relação ao modelo. Também há ajustes a fazer no termo de depósito e nos metadados da BDTD. Seguem os apontamentos para os devidos ajustes. INÍCIO DOS APONTAMENTOS 1. Na folha de rosto, segunda folha, pode ser necessário efetuar ajustes. • A área de concentração do seu mestrado tem o mesmo nome que a linha de pesquisa? Se tiverem, é melhor que o senhor deixe na folha de rosto a expressão “Linha de Pesquisa: Nanomateriais e Nanociência - Campina Grande”, do jeito que está na folha de aprovação, para que fiquem idênticas, como recomenda a norma. 2. São necessárias correções nas páginas do RESUMO e do ABSTRACT. • No RESUMO e no ABSTRACT, os descritores das palavras-chave e das keywords, separados por ponto e vírgula, devem ser escritos todos em letras minúsculas, com exceção dos substantivos próprios e nomes científicos. Como deve ficar: Palavras-Chave: eletroquímica; liga metálica; Co-W; corrosão. Keywords: electrochemistry; metallic alloy; Co-W; corrosion. 3. A quantidade total de folhas da obra, 64 folhas, está em desacordo com a paginação da ficha catalográfica (FC) com 63 páginas. A paginação da ficha catalográfica deveria ser  igual a 62 ( 64 - 2 ), já que a capa e folha da ficha catalográfica não entram na contagem. Solução 1: Obter nova ficha catalográfica pelo SUAP com 62 páginas. Para isso, entre em contato com o Setor de Processos Técnicos (processostecnicos.bc@setor.uepb.edu.br) a fim de solicitar outra. Na mensagem para esse setor, forneça seu nome completo, matrícula e curso. Solução 2: Se quiser evitar a solicitação de nova ficha catalográfica, acrescente no final da obra UMA página(s) em branco numerada(s) seguindo a sequência normal. Dessa forma, ela ficará com 65 folhas no total e a relação 65 - 2 = 63 será exatamente igual à paginação atual da ficha catalográfica. 4. A numeração das páginas de uma monografia, dissertação, relatório ou tese deve ser iniciada a partir da primeira folha do elemento textual (geralmente a seção primária denominada INTRODUÇÃO). • A numeração da primeira página da INTRODUÇÃO deverá ser igual a 14 (15 - 2).  • Como regra geral, a numeração da primeira página da INTRODUÇÃO deverá ser igual ao número de folhas da capa até a introdução menos dois, já que a capa e folha da ficha catalográfica não entram na contagem. • Todo o trabalho acadêmico terá que ser repaginado. Paginando de forma correta, a numeração da última página da obra será sempre igual à paginação da ficha catalográfica. OBS.: No YouTube, existem tutoriais que ensinam a inserir a numeração das páginas a partir da introdução. • Para quem usa o processador de texto Word, um deles é esse aqui: https://www.youtube.com/watch?v=X4pwyrYt0OI • Para quem usa o processador de texto  LibreOffice Writer, segue esse: https://www.youtube.com/watch?v=BosMgbEv4dU  5. Como consequência da correção anterior, será preciso atualizar a numeração das páginas presentes no SUMÁRIO e em todas as LISTAS que tiverem indicação de páginas para que fiquem de acordo com as posições em que se encontram ao longo da obra. 6. Os títulos de qualquer seção (primária, secundária, terciária, quaternária e quinária) devem ter os mesmos destaques gráficos (tipo da fonte, tamanho da fonte, negrito, sublinhado e itálico) e as mesmas denominações conforme utilizados no sumário. Sendo assim, na página 18, retire o destaque gráfico itálico das seções secundárias 2.1 e 2.2.  Além disso, escreva corretamente o título da seção 2.1.2 Objetivos específicos. O certo é 2.2 Objetivos específicos. 7. O Termo de depósito BDTD em PDF foi inspecionado.  Se precisar preencher outro, ele pode ser baixado em https://biblioteca.uepb.edu.br/download/pdf-termo-de-deposito-bdtd/?wpdmdl=1948&refresh=67cb0d146c7651741360404 . • Sua assinatura eletrônica do Governo Federal não está sendo aprovada pelo serviço https://validar.iti.gov.br/, que é o responsável no Brasil pela validação dessas assinaturas. Ao ser submetido o documento para validação nesse site, a seguinte mensagem está aparecendo: Assinatura reprovada. Documento modificado após a assinatura Solução 1:  Se o concluinte continuar a usar a assinatura eletrônica tipo Gov.br., o PDF do termo de depósito terá que ser assinado novamente. Depois de assinado, será preciso validar o documento em https://validar.iti.gov.br/ a fim de que a autenticidade seja reconhecida seguindo o roteiro: Escolher arquivo > Marcar a caixa “Concordo com os   termo de uso e política de privacidade” > Validar. No resultado do processo de validação acima: • Confira se para cada assinatura, a sua e a do orientador, aparece a informação “Assinatura aprovada”. Se apenas a sua estiver sendo aprovada, peça que o orientador assine eletronicamente outra vez e repita o processo de validação acima. • Depois das duas assinaturas terem sido aprovadas, não faça mais qualquer alteração nesse arquivo. OBS.: Ao optar pela assinatura eletrônica tipo Gov.br, é necessário que o termo de depósito PDF só seja assinado DEPOIS que todos os campos estejam preenchidos e alguma assinatura manual ter sido inserida, pois qualquer alteração posterior nesse arquivo tornará inválida a assinatura, e o documento terá que ser assinado novamente. Solução 2:  Outra solução, se não for possível assinar digitalmente de forma correta, consiste em usar a assinatura manual ou manuscrita digitalizada, que deverá ser assinada ou colada na folha de aprovação.  • No preenchimento do campo “Liberação para publicação do documento”, use a opção predefinida “Liberação para publicação total”, uma das duas disponíveis no campo para preenchimento automático.  Se não conseguir usar a opção predefinida contida no próprio menu do campo, pode preencher manualmente ou da forma como achar melhor, contanto que a referida opção fique legível e graficamente bem definida. • Coloque a data atualizada do depósito do trabalho acadêmico na Biblioteca Central. • Pode deixar os demais campos preenchidos do jeito que estão.  8. Ajustes nos metadados da BDTD. • A data para liberação da publicação informada deve ser a mesma no PDF do termo de depósito e nos metadados da BDTD quando for preencher nessa página. Não pode haver divergências. Portanto: 1. Como consta no termo de depósito em PDF que a publicação da obra deve ser prorrogada para 15/09/2026 (um ano após a data de defesa), então quando chegar nessa página da BDTD, intitulada Depósito: Envio de arquivos Ajuda, siga a sequência Configurações para restrição de acesso > Alterar > Tipo de acesso > Acesso embargado.  Na opção Data de Embargo, preencha com a mesma data que está no termo de depósito em PDF: 15/09/2026. 2. O termo de depósito BDTD deve ficar marcado como acesso restrito (Acesso é permitido a partir de 2999-12-31) por possuir informações sensíveis, pessoais. Essa opção pode ser marcada por nós. A anterior tem que ser informada pelo concluinte. • Outras alterações foram feitas por mim nos metadados na BDTD para que fiquem em conformidade com as instruções do manual de depósito e com o padrão exigido pela plataforma. Pediria que os deixasse do jeito que estão agora, pois eles deverão ficar assim quando a obra for finalmente colocada para acesso público. FIM DOS APONTAMENTOS Finalizadas as correções, tendo a certeza de que os ajustes foram feitos de maneira certa, pode realizar uma nova submissão no repositório escolhendo a opção Editar. Fontes utilizadas nas inspeções dos trabalho acadêmicos depositados na BDTD e no DSpace: Clique AQUI para ver a lista das fontes. Fique à vontade para expor qualquer dúvida. Estamos à disposição para ajudar. Atenciosamente, Rosalvo Celestino de Andrade Auxiliar de Biblioteca Horário de expediente dos servidores do LINC durante a greve dos docentes: Daniel Soares Sousa (daniel@servidor.uepb.edu.br) Auxiliar de Biblioteca De segunda a terça-feira: Das 11h30 às 16h30 De quarta a sexta-feira Das 7h às 13h (atendimento remoto) Rosalvo Celestino de Andrade (rosalvo_andrade@yahoo.com.br) Auxiliar de Biblioteca De segunda a sexta-feira: Das 11h às 17h Setor de trabalho: Laboratório de Informação Científica – LINC Biblioteca Central – UEPB Sistema Integrado de Bibliotecas (SIB) Campus I – Campina Grande - PB E-mail do setor: linc.bc@setor.uepb.edu.br OBS.: • O atendimento, tanto online quanto presencial, só é realizado estritamente dentro do horário de expediente de cada servidor. • Os TCCs são inspecionados de acordo com a ordem de chegada, que corresponde ao momento do depósito. Os mais antigos que estão na fila de espera são analisados primeiro. on 2025-10-07T18:09:55Z (GMT)eng
dc.description.provenanceSubmitted by Leonardo Silva (leonardo.gomes.silva@aluno.uepb.edu.br) on 2025-10-07T20:43:42Z No. of bitstreams: 2 DS - Leonardo Gomes da Silva (2).pdf: 1329340 bytes, checksum: 87976c915a2fc393b6d991f0dc8aa78c (MD5) Termo-de-Deposito-BDTD_assinado_%281%29_assinado (1).pdf: 380636 bytes, checksum: b88386901fb2459b7c2efa9ff15284a2 (MD5)eng
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dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual da Paraíbapor
dc.publisher.departmentPró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGPpor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEPBpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQpor
dc.rightsAcesso Embargadopor
dc.subjectEletroquímicapor
dc.subjectLiga metálicapor
dc.subjectCo-Wpor
dc.subjectCorrosãopor
dc.subject.cnpqFISICO-QUIMICA::ELETROQUIMICApor
dc.titleEstudo sobre as propriedades magnéticas e corrosivas da liga CO-W obtida pelo processo de eletrodeposiçãopor
dc.title.alternativeStudy on the magnetic and corrosive properties of the CO-W alloy obtained by the electrodeposition processeng
dc.typeDissertaçãopor
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