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Campo DCValorIdioma
dc.creatorRocha, Lindomário Lima-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4405498959421004por
dc.contributor.advisor1Brito, Deoclecio Ferreira de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2809045289696992por
dc.contributor.advisor-co1Silva, Adriano Lima da-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6593911737907609por
dc.contributor.referee1Alves, Mary Cristina Ferreira-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1408702023173864por
dc.contributor.referee2Furtini, Josy Anteveli Osajima-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4805147682740024por
dc.date.accessioned2025-06-17T19:08:07Z-
dc.date.available2999-12-31por
dc.date.issued2024-10-29-
dc.identifier.citationROCHA, Lindomário Lima. Resíduo de caulim modificado com ZnO aplicado na fotodegradação do corante aniônico amarelo de remazol. 2024. 84 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2024.por
dc.identifier.urihttp://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/5223-
dc.description.resumoAs atividades industriais geram variados tipos de resíduos, incluindo o resíduo de caulim, cuja alta produção tem gerado preocupações e incentivado a busca por soluções que agreguem valor a esse material. Ao modificá-lo com ZnO, um composto abundante na natureza, não tóxico e de baixo custo, promove-se a remoção de resíduos do ambiente, minimizando os danos ambientais. Este estudo teve como objetivo sintetizar e caracterizar fotocatalisadores baseados em resíduo de caulim, modificados com ZnO para aplicação fotocatalítica na descoloração/degradação do corante aniônico amarelo de remazol RG. Os fotocatalisadores foram sintetizados pelo método de coprecipitação seguido de calcinação, nos quais variou-se a concetração da fase ativa (ZnO) suportada no resíduo de caulim (RC) com a intenção de incorporar 10%, 20% e 30% dessa fase e calcinados a 500 ºC por 5 horas, obtendo-se os fotocatalisadores nomeados ZnO-RC-10%, ZnO-RC-20% e ZnO-RC-30%. Posteriormente, mediante o melhor resultado, variou-se também a temperatura de calcinação em 400 ºC e 600ºC para estudar a influência desse parâmetro na formação e eficiência dos fotocatalisadores. Os testes fotocatalíticos foram realizados em um reator com uma lâmpada de radiação UVC e a eficiência da descoloração do corante foi monitorada por espectroscopia de UV-vis no comprimento de onda de 412 nm. Os resultados de caracterização dos híbridos sintetizados demonstraram a eficiente formação dos mesmos, nos quais os padrões de DRX dos fotocatalisadores sintetizados apresentaram, além dos picos característicos do caulim, picos característicos do ZnO em regiões de 2Ɵ de aproximadamente 31,7; 34,4; 36,2; 45,5; 56,6 e 62,8. Os resultados de FRX e EDS corroboraram com esse fato, nos quais os espectros de EDS de todos os fotocatalisadores apresentaram sinais bem evidentes da presença do metal zinco e os resultados de FRX apresentaram porcetangem de ZnO de 7,70%, 14,97% e 15,76% para ZnO-RC-10%, ZnO-RC-20% e ZnO-RC-30%, respectivamente. Após a realização dos testes fotocatalíticos constatou-se que os fotocatalisadores ZnO-RC-20% e ZnO-RC-30% apresentaram os melhores resultados de fotodescoloração, 69,96% e 79,03, respectivamente. Sendo assim, optou-se por sintetizar o fotocatalisador ZnO-RC-20% em temperaturas de calcinação diferente (400 e 600 ºC) e avaliar a influência no processo de fotodescoloração. Percebeu-se diferença de eficiência de acordo com a temperatura de calcinação, sendo que o fotocatalisador calcinado a 400 ºC apresentou melhor eficiêcia com 78,15 % de descoloração do corante. Os resultados demonstraram a possibilidade de valorização do resíduo de caulim e a formação de fotocatalisadores promissores, além da eficiência em até três ciclos de reuso.por
dc.description.abstractIndustrial activities generate various types of waste, including kaolin residue, whose high production has raised concerns and encouraged the search for solutions that add value to this material. By modifying it with ZnO, a naturally abundant, non-toxic and low-cost compound, the removal of waste from the environment is promoted, minimizing environmental damage. This study aimed to synthesize and characterize photocatalysts based on kaolin residue, modified with ZnO, for photocatalytic application in the decolorization/degradation of the anionic dye remazol yellow RG. The photocatalysts were synthesized by the coprecipitation method followed by calcination, in which the concentration of the active phase (ZnO) supported on the kaolin residue (RC) was varied with the intention of incorporating 10%, 20% and 30% of this phase and calcined at 500 °C for 5 hours, obtaining the photocatalysts named ZnO-RC10%, ZnO-RC-20% and ZnO-RC-30%. Subsequently, depending on the best result, the calcination temperature was also varied at 400 °C and 600 °C to study the influence of this parameter on the formation and efficiency of the photocatalysts. The photocatalytic tests were performed in a reactor with a UVC radiation lamp and the efficiency of the dye decolorization was monitored by UV-vis spectroscopy at a wavelength of 412 nm. The characterization results of the synthesized hybrids demonstrated their efficient formation, in which the XRD patterns of the synthesized photocatalysts presented, in addition to the characteristic peaks of kaolin, characteristic peaks of ZnO in 2θ regions of approximately 31.7; 34.4; 36.2; 45.5; 56.6 and 62.8. The XRF and EDS results corroborated this fact, in which the EDS spectra of all photocatalysts presented very clear signs of the presence of zinc metal and the XRF results presented ZnO percentage of 7.70%, 14.97% and 15.76% for ZnO-RC-10%, ZnO-RC-20% and ZnO-RC-30%, respectively. After performing the photocatalytic tests, it was found that the photocatalysts ZnO-RC-20% and ZnO-RC-30% presented the best photodecolorization results, 69.96% and 79.03, respectively. Therefore, it was decided to synthesize the photocatalyst ZnORC-20% at different calcination temperatures (400 and 600 °C) and evaluate the influence on the photodecolorization process. A difference in efficiency was observed according to the calcination temperature, with the photocatalyst calcined at 400 °C showing better efficiency with 78.15% of dye discoloration. The results demonstrated the possibility of valorizing the kaolin residue and the formation of promising photocatalysts, in addition to efficiency in up to three reuse cycles.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Lindomário Rocha (lindomario.lima.rocha@aluno.uepb.edu.br) on 2024-11-26T21:37:27Z No. of bitstreams: 2 DS – Lindomário Lima Rocha.pdf: 2834887 bytes, checksum: 12f2c761dde1ad58d1e32e45049e9bd0 (MD5) Termo de depósito BDTD.pdf: 98711 bytes, checksum: 453a46625b96dfcba9149ce0b1852842 (MD5)eng
dc.description.provenanceRejected by Daniel Soares (daniel@servidor.uepb.edu.br), reason: 01. Na capa deixe o cabeçalho contendo as seguintes expressões, todas centralizadas na página, incluindo o logotipo da UEPB na parte superior: UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA CAMPUS I - CAMPINA GRANDE CENTRO DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA - MESTRADO 02. Na folha de rosto, segunda folha, siga a configuração apresentada no modelo. O que falta corrigir: O nome do orientador tem que ser colocado centralizado na linha assim como está no modelo. 03. Na folha de aprovação, quarta folha, há correções a fazer: As assinaturas eletrônicas do Governo Federal de membros da banca não estão sendo reconhecidas pelo serviço https://validar.iti.gov.br/, que é o responsável no Brasil pela validação dessas assinaturas. Ao ser submetido o documento para validação nesse site, a seguinte mensagem está aparecendo: Você submeteu um documento sem assinatura reconhecível ou com assinatura corrompida. Soluções para o caso: Solução 1: Continuar a usar a assinatura eletrônica tipo Gov.br. Nesse caso, todo o PDF da obra (e não apenas a folha de aprovação) será enviado ao respectivo membro para que assine o documento. Depois de assinado, será preciso validá-lo em https://validar.iti.gov.br/ seguindo o roteiro: Escolher arquivo > Marcar a caixa “Concordo com os termo de uso e política de privacidade” > Validar. OBS.: Ao optar pela assinatura eletrônica tipo Gov.br, é necessário que o trabalho acadêmico em PDF só seja assinado DEPOIS que todo o processo de correção estiver concluído, pois qualquer alteração posterior nesse arquivo tornará inválida a assinatura, e o documento terá que ser assinado novamente. OPCIONAL: A fim de evitar sucessivas submissões até o finalização das correções, solicitando aos membros da banca que assinem várias vezes o mesmo arquivo, sugerimos que o(a) concluinte efetue a próxima submissão sem as assinaturas eletrônicas no trabalho acadêmico ou do jeito que elas estão agora. Quando eu ou outro colega de setor confirmarmos que as correções estão concluídas, então os membros da banca poderão assinar digitalmente de forma definitiva. Solução 2: Outra solução, se não for possível assinar digitalmente de forma correta, consiste em solicitar a cada respectivo membro da banca que use a assinatura manuscrita digitalizada, que será assinada ou colada na folha de aprovação. IMPORTANTE: A substituição da assinatura eletrônica de qualquer membro da banca pela assinatura manuscrita digitalizada dele só pode ser efetuada pelo(a) concluinte com a devida autorização por e-mail do respectivo membro. 04. Na folha de AGRADECIMENTOS do modelo correspondente, consta que “caso o trabalho tenha recebido recursos da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), atentar para o que consta na PORTARIA Nº 206, DE 4 DE SETEMBRO DE 2018”, que trata da obrigatoriedade de citação da CAPES. Se a obra recebeu recursos da CAPES, é preciso colocar na posição que achar mais adequada na folha de AGRADECIMENTOS o seguinte texto: O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001. Caso contrário, se não recebeu recursos da CAPES, o conteúdo desta página ficará do jeito que está. 05. São necessárias correções nas páginas do RESUMO e do ABSTRACT. No RESUMO e no ABSTRACT, os descritores das palavras-chave e das keywords, separados por ponto e vírgula, devem ser escritos todos em letras minúsculas, com exceção dos substantivos próprios e nomes científicos. Exemplo extraído do próprio texto do modelo: Palavras-Chave: monografia; modelo de monografia; palavra; palavra. Keywords: monography; monograph model; word; word. 06.Altere o título LISTA DE FIGURAS para LISTA DE ILUSTRAÇÕES. 07. O SUMÁRIO necessita de ajustes. O que falta corrigir: O título de cada tipo de seção (primária, secundária, terciária, quaternária e quinária) deve ter um destaque gráfico diferente (caixa alta, caixa baixa, negrito, itálico, etc) para diferenciar uma da outra. Compare com o sumário do modelo. Do que foi exposto acima, acesse o link abaixo para visualizar de forma mais clara como devem ficar os alinhamentos do sumário de acordo com o modelo: https://drive.google.com/file/d/18meNnRgaEmg6EJ80qnjsl1bEcDDEwfRg/view?usp=sharing Observe que os títulos dos elementos pós-textuais (de REFERÊNCIAS em diante) também seguem os alinhamentos dos demais títulos. NOTA: Existem várias formas de elaborar um sumário de acordo com as normas ABNT NBR. Uma delas consiste em usar uma simples tabela. Nesse tutorial do Youtube, aprenda como fazer isso: https://www.youtube.com/watch?v=8N9PqAnBsxE Outra maneira de elaborar sumário consiste em usar o sumário automático do Word. Nesse outro tutorial do Youtube, aprenda como fazer isso: https://www.youtube.com/watch?v=1fwzECVTiVI OBS.: o passo a passo descrito nos vídeos acima pode variar dependendo da versão do Word utilizada. Nesse caso, pesquise no YouTube por outros tutoriais ou faça a adaptação desses dois de acordo com sua capacidade e necessidade. 08. A numeração das páginas de uma monografia, dissertação, relatório ou tese deve ser iniciada a partir da primeira folha do elemento textual (geralmente a seção primária denominada INTRODUÇÃO), em algarismos arábicos, no canto superior direito da folha. A numeração da primeira página da INTRODUÇÃO deveria ser igual a 16 (18 - 2), já que a capa e folha da ficha catalográfica não entram na contagem. Todo o trabalho acadêmico terá que ser repaginado. Paginando de forma correta, a numeração da última página da obra será sempre igual à paginação da ficha catalográfica. Em caso de dúvidas, a numeração da primeira página da INTRODUÇÃO poderá ser outra. Para saber qual, consulte a seção final deste relatório chamada COMPLEMENTO 02 - LEITURA OPCIONAL. 09. Como consequência da correção anterior, será preciso atualizar a numeração das páginas presentes no SUMÁRIO e em todas as LISTAS que tiverem paginação para que fiquem de acordo com as posições em que se encontram ao longo do TCC. 10. Os títulos de qualquer seção (primária, secundária, terciária, quaternária e quinária) devem ter os mesmos destaques gráficos (tipo da fonte, tamanho da fonte, negrito, sublinhado e itálico) e as mesmas denominações conforme utilizados no sumário. A regra vale também para os títulos dos elementos pós-textuais. Por exemplo, vamos supor que haja um título de uma seção secundária no sumário escrita em negrito, caixa baixa (e só com a inicial em maiúscula da primeira palavra) e em itálico da seguinte forma: 2.1 Objetivo geral. Então esse título será escrito dessa mesma forma no corpo da obra na respectiva página onde ele estiver: 2.1 Objetivo geral 11. Em qualquer quadro, tabela e ilustrações em geral (imagem, gráfico, figura, mapa, diagrama, fluxograma, etc), se houver qualquer um desses elementos produzido pelo próprio autor, a descrição da fonte seguirá a seguinte configuração, conforme apresentada no modelo: Fonte: Elaborado (ou elaborada) pelo autor, ano. 12. Depois dos ajustes propostos, se houver alteração no total de folhas do TCC, para evitar sucessivos e desnecessários pedidos de novas fichas catalográficas pelo SAGBI (https://sistemas.uepb.edu.br/sagbi/) SUAP (https://suap.uepb.edu.br/) deixe na próxima submissão a folha da ficha catalográfica do jeito que está agora e só realize nova solicitação da ficha quando os servidores do setor confirmarem que não há mais correções a serem feitas. Na contagem das folhas, o recomendável é levar em consideração o total de folhas do arquivo final em PDF, não do arquivo do formato Word (.doc, .docx, etc). 13. O Termo de depósito BDTD em PDF foi inspecionado. Se precisar preencher outro, o termo pode ser baixado em https://biblioteca.uepb.edu.br/download/pdf-termo-de-deposito-bdtd/?wpdmdl=1948&refresh=62854ac6d7d0c1652902598 . Algumas instruções sobre seu preenchimento: No preenchimento do campo “Liberação para publicação do documento”, use a opção predefinida “Liberação para publicação total”, uma das duas disponíveis no campo para preenchimento automático. Se não conseguir usar a opção predefinida contida no próprio menu do campo, pode preencher manualmente ou da forma como achar melhor, contanto que a referida opção fique legível e graficamente bem definida. A data para liberação da publicação informada deve ser a mesma no PDF do termo de depósito e nos metadados da BDTD. Não pode haver divergências. Portanto: Se no termo de depósito em PDF constar que a publicação já está liberada de acordo com a data registrada, na página da BDTD vá em Depósito: Envio de arquivos Ajuda. No campo Configurações para restrição de acesso, no arquivo da dissertação, escolha Alterar. Depois vá em Tipo de acesso. Escolha Acesso aberto. Se no termo de depósito em PDF constar que a publicação da obra deve ser prorrogada para tal data, na página da BDTD vá em Depósito: Envio de arquivos Ajuda. Na coluna Configurações para restrição de acesso, no arquivo da dissertação, escolha Alterar. Depois vá em Tipo de acesso. Escolha Acesso embargado. Na opção Data de Embargo, preencha com a mesma data que está no termo de depósito em PDF. Deixar os demais campos preenchidos do jeito que estão. on 2024-11-27T14:56:07Z (GMT)eng
dc.description.provenanceSubmitted by Lindomário Rocha (lindomario.lima.rocha@aluno.uepb.edu.br) on 2024-11-28T02:13:33Z No. of bitstreams: 2 DS – Lindomário Lima Rocha.pdf: 2871791 bytes, checksum: f28795c52d2a3f670d133b850040d018 (MD5) Termo de depósito BDTD.pdf: 101855 bytes, checksum: f9f07965ec6a8c918e896a4b163627bb (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Daniel Soares (daniel@servidor.uepb.edu.br) on 2024-11-28T10:40:07Z (GMT) No. of bitstreams: 2 DS – Lindomário Lima Rocha.pdf: 2871791 bytes, checksum: f28795c52d2a3f670d133b850040d018 (MD5) Termo de depósito BDTD.pdf: 101855 bytes, checksum: f9f07965ec6a8c918e896a4b163627bb (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2025-06-17T19:08:07Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DS – Lindomário Lima Rocha.pdf: 2871791 bytes, checksum: f28795c52d2a3f670d133b850040d018 (MD5) Termo de depósito BDTD.pdf: 101855 bytes, checksum: f9f07965ec6a8c918e896a4b163627bb (MD5) Previous issue date: 2024-10-29eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual da Paraíbapor
dc.publisher.departmentPró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGPpor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEPBpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQpor
dc.rightsAcesso Embargadopor
dc.subjectResíduo de caulimpor
dc.subjectÓxido de zincopor
dc.subjectFotocatálise heterogêneapor
dc.subjectCorantespor
dc.subject.cnpqQUIMICA::QUIMICA INORGANICApor
dc.titleResíduo de caulim modificado com ZnO aplicado na fotodegradação do corante aniônico amarelo de remazolpor
dc.title.alternativeZnO-modified kaolin residue applied in the photodegradation of the anionic dye remazol yelloweng
dc.typeDissertaçãopor
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