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http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4558
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
---|---|---|
dc.creator | Araújo, Camila Beatriz Barros | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/1465393197435145 | por |
dc.contributor.advisor1 | Oshiro Júnior, João Augusto | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7718234509377672 | por |
dc.contributor.referee1 | Santos, Vanda Lucia dos | - |
dc.contributor.referee2 | Ferreira, Magda Rhayanny Assunção | - |
dc.date.accessioned | 2023-04-18T19:05:21Z | - |
dc.date.available | 2999-12-31 | por |
dc.date.issued | 2023-03-30 | - |
dc.identifier.citation | ARAÚJO, Camila Beatriz Barros. Desenvolvimento de sistema terapêutico transdérmico híbrido à base de Annona muricata L. com potencial antiinflamatório: caracterização físico-química, avaliações in vitro e in vivo. 2023. 89 p. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF) - Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2023. | por |
dc.identifier.uri | http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4558 | - |
dc.description.resumo | A artrite reumatóide é uma doença inflamatória crônica que causa destruição tecidual e deformidades. É uma doença incapacitante, mas com o diagnóstico precoce linhas de tratamento podem ser implantadas para retardar o avanço da doença. Os medicamentos disponíveis e comumente utilizados são os antiinflamatórios não esteroides, glicocorticóides e antirreumáticos, entretanto o uso crônico desses fármacos possui limitações devido aos efeitos advsersos. Com isso, a busca e o desenvolvimento de um tratamento baseado em insumo farmacêutico ativo vegetal (IFAV) e sistemas terapêuticos transdérmicos (STT) tornam-se promissor e necessário. O objetivo desse estudo foi de obter o extrato a partir das folhas de Annona muricata, desenvolver e caracterizar um sistema terapêutico transdérmico contendo o extrato, assim como avaliar a atividade antiinflamatória. O IFAV foi caracterizado através das análises granulométrica, densidade aparente, perda por dessecação, pH e teor de cinzas. Em seguida, foi realizada a quantificação dos flavonoides totais. O extrato foi caracterizado por termogravimetria, e analisado a citotoxicidade em linhagem celular de hepatoma humano (HepG2). Os ensaios in vivo, corresponderam ao teste de toxicidade aguda do extrato e o teste de edema de pata induzido por zymosan 2%, nas concentrações de 10, 100 e 200 mg/kg. A segunda parte da pesquisa constituiu de desenvolver STT, primeiramente foram sintetizados os materiais híbridos pelo método sol-gel. A caracterização físico-quimica foi realizada por microscopia de força atômica (MFA), espalhamento de raios-X de pequeno ângulo (SAXS) e termogravimetria (TG). O estudo in vivo foi realizado frente ao teste de edema de pata. Os resultados referente às características físico-químicas da droga vegetal revelam um pó moderamente grosso, com densidade de 0,30 ± 0,01 g/mL, perca por dessecação de 8,82 ± 3,4%, pH 5,54 ± 0,1, cinza totais de 8,04% ± 0,26 e cinzas insolúveis em ácido de 1,56 ± 0,19. A termogravimetria apresentou três eventos, o primeiro entre 31,55 e 200,05 °C com perda de massa (Δm) de 24,34%, o segundo 200,05 e 376,38°C, com Δm de 37,92% e, o terceiro com entre 376,38 e 499,41 °C, com Δm de 14,08%. Os eventos foram associados à perda de produtos voláteis e degradações de micro e macronutrientes. O método maceração, na proporção 70:30 etanol/água e concetração 2% do IFAV resultou em um extrato com maior concentração de flavonóides totais. Nos resultados de citotoxicidade in vitro, o IC50 do extrato foi 8,95 ± 0,21 µg/mL e, em concentrações menores ou iguais a 0,20781 µg/ml não apresentaram citotoxicidade. O teste in vivo de toxicidade aguda por meio do screening hipocrático e análise dos órgãos não revelou nenhuma alteração significativa nos sinais dos animais tratados com dose de 2000 mg/kg durante os 14 dias de análise. O modelo para atividade antiinflamatório por edema de pata demonstrou que redução de 100% para o grupo tratado com o extrato na concentração de 10mg/kg, sustentando por 4 horas. Posterioemente, o sistema híbrido foi sintetizado e o extrato foi incorporado na proporção de 6% m/m. Os resulados visuais demonstram um sistema homogêneo com coloração verde-escura. A MFA revelou poros na superfície do material da ordem de 1,575 μm. O SAXS demonstra que os “nós de silício” apresentam distância de 2,33 nm e aumentam para 33 nm após 30 minutos no teste de intumescumentonanoscopico. A termogravimetria revelou que o extrato apresenta maior estabilidade térmica quando incorporado no sistema. Por fim, o teste in vivo revelou que, a pomada comercial e o sistema com extrato após 30min, 1, 2, 4 e 6hrs apresentaram inibição de 28,15; 31,06; 75,72; 44,66 e 37,86% e 23,30; 94,17; 118,44; 84,46 e 43,68%, respectivamente, demonstrando que o sistema desenvolvido tem melhor atividade antiinflamatória. | por |
dc.description.abstract | Rheumatoid arthritis is a chronic inflammatory disease that causes tissue destruction and deformities. It is a disabling disease, but with early diagnosis lines of treatment can be implemented to slow the progression of the disease. The available and commonly used drugs are non-steroidal anti-inflammatory drugs, glucocorticoids and anti-rheumatics, however the chronic use of these drugs has limitations due to adverse effects. With this, the search and development of a treatment based on plant active pharmaceutical ingredient (IFAV) and transdermal therapeutic systems (STT) become promising and necessary. The objective of this study was to obtain the extract from the leaves of Annona muricata, to develop and characterize a transdermal therapeutic system containing the extract, as well as to evaluate the anti-inflammatory activity. The IFAV was characterized through granulometric analyses, bulk density, loss on drying, pH and ash content. Then, the quantification of total flavonoids was performed. The extract was characterized by thermogravimetry, and analyzed for cytotoxicity in a human hepatoma cell line (HepG2). The in vivo assays corresponded to the acute toxicity test of the extract and the paw edema test induced by 2% zymosan, at concentrations of 10, 100 and 200 mg/kg. The second part of the research consisted of developing STT, firstly the hybrid materials were synthesized by the sol-gel method. The physical-chemical characterization was performed by atomic force microscopy (AFM), small angle X-ray scattering (SAXS) and thermogravimetry (TG). The in vivo study was performed against the paw edema test. The results regarding the physicochemical characteristics of the plant drug reveal a moderately thick powder, with a density of 0.30 ± 0.01 g/mL, loss on desiccation of 8.82 ± 3.4%, pH 5.54 ± 0 .1, total ash 8.04% ± 0.26 and acid insoluble ash 1.56 ± 0.19. Thermogravimetry showed three events, the first between 31.55 and 200.05 °C with a mass loss (Δm) of 24.34%, the second between 200.05 and 376.38°C, with a Δm of 37.92% and the third with between 376.38 and 499.41 °C, with Δm of 14.08%. The events were associated with the loss of volatile products and degradation of micro and macronutrients. The maceration method, in a 70:30 ethanol/water ratio and 2% concentration of IFAV, resulted in an extract with a higher concentration of total flavonoids. In the in vitro cytotoxicity results, the IC50 of the extract was 8.95 ± 0.21 µg/ml and, in concentrations lower than or equal to 0.20781 µg/ml, they did not show cytotoxicity. The in vivo test of acute toxicity through Hippocratic screening and organ analysis did not reveal any significant change in the signs of animals treated with a dose of 2000 mg/kg during the 14 days of analysis. The model for antiinflammatory activity by paw edema showed a 100% reduction for the group treated with the extract at a concentration of 10mg/kg, sustained for 4 hours. Subsequently, the hybrid system was synthesized and the extract was incorporated in the proportion of 6% m/m. Visual results demonstrate a homogeneous system with a dark green color. AFM revealed pores on the surface of the material in the order of 1.575 μm. SAXS demonstrates that the “silicon knots” have a distance of 2.33 nm and increase to 33 nm after 30 minutes in the nanoscopic swelling test. Thermogravimetry revealed that the extract has greater thermal stability when incorporated into the system. Finally, the in vivo test revealed that the commercial ointment and the system with extract after 30min, 1, 2, 4 and 6hrs showed inhibition of 28.15; 31.06; 75.72; 44.66 and 37.86% and 23.30; 94.17; 118.44; 84.46 and 43.68%, respectively, demonstrating that the developed system has better anti-inflammatory activity. | eng |
dc.description.provenance | Submitted by Camila Beatriz Barros Araújo (camila.barros@aluno.uepb.edu.br) on 2023-04-18T17:49:41Z No. of bitstreams: 2 DS- Camila Beatriz Barros Araújo.pdf: 2618824 bytes, checksum: df970dbd0a0c8e45adc6256f86fc2c2a (MD5) Termo de Depósito BDTD.pdf: 166287 bytes, checksum: 2c9d3472eccee510b179b9dba50fe15d (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Rosalvo Andrade (rosalvo_andrade@servidor.uepb.edu.br) on 2023-04-18T18:38:50Z (GMT) No. of bitstreams: 2 DS- Camila Beatriz Barros Araújo.pdf: 2618824 bytes, checksum: df970dbd0a0c8e45adc6256f86fc2c2a (MD5) Termo de Depósito BDTD.pdf: 166287 bytes, checksum: 2c9d3472eccee510b179b9dba50fe15d (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2023-04-18T19:05:21Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DS- Camila Beatriz Barros Araújo.pdf: 2618824 bytes, checksum: df970dbd0a0c8e45adc6256f86fc2c2a (MD5) Termo de Depósito BDTD.pdf: 166287 bytes, checksum: 2c9d3472eccee510b179b9dba50fe15d (MD5) Previous issue date: 2023-03-30 | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.format | application/pdf | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Estadual da Paraíba | por |
dc.publisher.department | Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UEPB | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF | por |
dc.rights | Acesso Embargado | por |
dc.subject | Sistema terapêutico transdérmico | por |
dc.subject | Insumo farmacêutico ativo vegetal | por |
dc.subject | Doença inflamatória crônica | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | por |
dc.title | Desenvolvimento de sistema terapêutico transdérmico híbrido à base de Annona muricata L. com potencial antiinflamatório: caracterização físico-química, avaliações in vitro e in vivo | por |
dc.title.alternative | Development of a hybrid transdermal therapeutic system based on Annona muricata L. with anti-inflammatory potential: physicochemical characterization, in vitro and in vivo evaluations | eng |
dc.type | Dissertação | por |
Aparece nas coleções: | PPGCF - Dissertações |
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